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K12

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17

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

天然产物

11

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163944

    Molecular Glues CDK Cancer
    LL-K12-18 是一种增强 CDK12-DDB1 复合物蛋白-蛋白相互作用的双位点分子胶,通过稳定 CDK12-DDB1 复合体,进而促进 cyclin K 的降解 (IC50=0.37 nM)。LL-K12-18 在肿瘤细胞中表现出强烈的基因转录抑制和抗增殖作用。LL-K12-18 可用于癌症的研究。
    LL-K12-18
  • HY-P10257

    Bacterial Infection
    KR-12 human 是 LL-37 的活性片段,对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。KR-12 human 抑制 E. coli K-12 活性,MIC 为 66 μM。
    KR-12 (human)
  • HY-116788
    Lipofermata
    2 篇文献验证

    Bacterial Infection
    Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制,IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物,具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用,MIC 为 16 μM。
    Lipofermata
  • HY-B1620A

    PVP K12; Polyvidone K12; Povidone K12

    Biochemical Assay Reagents Infection
    聚乙烯吡咯烷酮K12 Polyvinylpyrrolidone K12 当与碘和其他化合物结合时,广泛地在人类和兽医学中被用作有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。
    Polyvinylpyrrolidone K12
  • HY-B1620I

    PVP K120; Polyvidone K120; Povidone K120

    Biochemical Assay Reagents Infection
    聚乙烯吡咯烷酮K120 Polyvinylpyrrolidone K120 当与碘和其他化合物结合时,广泛地在人类和兽医学中被用作有效的伤口愈合促进剂和消毒剂。
    Polyvinylpyrrolidone K120
  • HY-E70248

    Endogenous Metabolite Others
    S-(3-羟基十二酸)辅酶A (S)-3-Hydroxydodecanoyl-CoA, 一种辅酶 A,是在大肠杆菌 (菌株 K12、MG1655) 中发现或产生的代谢物。
    S-(3-Hydroxydodecanoate)-CoA
  • HY-N12320

    Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-135599

    Others Infection
    Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐,它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中,只有L-赖氨酸羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
    Lysine hydroxamate
  • HY-151357

    Bacterial Infection
    MraY-IN-3 (12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,其IC50 值为 140 µM。MraY-IN-3 作用于E. coli K12, B. subtilis W23P. fluorescens Pf-5 的 MIC50 值分别是 7 µg/mL,12 µg/mL,46 µg/mL。
    MraY-IN-3
  • HY-144728

    Bacterial Infection
    MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂,IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性,MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。
    MraY-IN-3 hydrochloride
  • HY-RS08049

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAP3K12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP3K12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP3K12 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP3K12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-114331

    MAP3K Neurological Disease
    DLK-IN-1 是具有口服活性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 保持着良好的中枢神经系统穿透能力,并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好,在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。
    DLK-IN-1
  • HY-117709

    HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中,BRD6688 透过血脑屏障,缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-156096

    HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50: 14 nM),高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性,对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效,选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平,提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量,降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
    HDAC3-IN-2
  • HY-P4360

    Fluorescent Dye Others
    Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin) 的高度敏感荧光底物。 Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 也可用于测定牙龈蛋白酶 K (gingipain K) 。
    Suc-Ala-Phe-Lys-AMC
  • HY-163383

    L-EOP

    Bacterial Infection
    L-Ent-oxPt IV (L-EOP) 是一种以 Oxaliplatin (HY-17371) 为基础的铁载体-铂偶联物。L-Ent-oxPt IV 对大肠杆菌具有选择性,通过 DNA 损伤表达抗菌活性。
    L-Ent-oxPt(IV)
  • HY-118391

    N-Benzoyl-L-phenylalanine; Bz-L-Phe-OH

    Others Others
    N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 Benzoyl-L-phenylalanine (N-Benzoyl-L-phenylalanine) 是一种 chorisate mutase-prephenate 脱氢酶 (chorisate mutase-prephenate dehydrogenase) 抑制剂。
    Benzoyl-L-phenylalanine

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