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KCl

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111573
    KCL-286

    		RAR/RXR Others
    KCL-286 是一种口服有效的视黄酸受体 (RAR/RXR) β2 激动剂，对脊髓损伤 (SCI) 有改善作用。
    KCL-286
  • HY-16689
    VU 0240551
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。
    VU 0240551
  • HY-15050
    KCL-440

    		PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KCL-440 是能透过中枢神经系统的 PARP 抑制剂，其 IC50 值为 68 nM。KCL-440 对 PARP-1 有很强的抑制活性。
    KCL-440
  • HY-100322
    H100

    		Chloride Channel Cardiovascular Disease
    H100 是一种氯离子运输 (Cl- transport) 抑制剂，可以部分抑制氯离子载体 NaK2Cl cotransporter 和 Band 3 anion exchanger，但是对 KCl cotransporter 无作用。
    H100
  • HY-N13111
    Neoliensinine

    		Others Others
    Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC50 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。
    Neoliensinine
  • HY-101247
    MTPG

    		mGluR Neurological Disease
    MTPG 是一种有效的 mGluR2 与 mGluR3 拮抗剂。MTPG 可阻断脑缺血预处理诱导的脑缺血耐受。MTPG 也能显著减弱 L-CCG-1 对 KCl 诱发的多巴胺释放的抑制作用。
    MTPG
  • HY-P5043
    α-Synuclein (67-78) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。α-Synuclein (67-78) (human) 可促进网络活动驱动并阻碍 KCl 诱发的 syt1L-ab 摄取。
    α-Synuclein (67-78) (human)
  • HY-122215
    Tilisolol hydrochloride

    N-696

    		 Others Endocrinology
    Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。
    Tilisolol hydrochloride
  • HY-106761
    Oxodipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Others
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC50 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    Oxodipine
  • HY-100981
    MR-16728 hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    MR-16728 hydrochloride是一种促进乙酰胆碱释放的化合物，具有增强乙酰胆碱释放的活性。MR-16728 hydrochloride抑制通过KCl去极化诱导的乙酰胆碱释放。MR-16728 hydrochloride在清纯的突触前膜中也抑制Ca(2+)-ATP酶活性。MR-16728 hydrochloride的半最大效应出现在浓度为13.5μM时。MR-16728 hydrochloride在低浓度钙（约10μM范围）存在时，能够显著增强乙酰胆碱的释放。MR-16728 hydrochloride还可以在装有介导蛋白的蛋白脂质体中观察到乙酰胆碱释放的增强。
    MR-16728 hydrochloride
  • HY-18172
    KCC2 blocker 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯。
    KCC2 blocker 1
  • HY-103023
    CLP290
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl? 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ (HY-13753) 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
    CLP290
  • HY-18172A
    (+)-KCC2 blocker 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    (+)-KCC2 blocker 1 是一种选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 0.4 μM。(+)-KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯，是 KCC2 blocker 1 的对映异构体。
    (+)-KCC2 blocker 1
  • HY-110143
    CLP257

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CLP257 是一种选择性 K+-Cl− 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl− 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。
    CLP257
  • HY-119215
    Antioquine

    		Others Cardiovascular Disease
    Antioquine 是可以从硬皮假黄芪中分离出来的双苄基四氢异喹啉生物碱。Antioquine 可抑制氯化钾引起的收缩。
    Antioquine
  • HY-124957
    β-NETA

    		Cholinesterase (ChE) Apoptosis Cancer
    β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC50=40 µM) 抑制剂。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=1 mM)。
    β-NETA

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