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LUTS

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10122
    Silodosin
    3 篇文献验证

    KAD 3213; KMD 3213

    		 Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛 Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin
  • HY-111940
    LUT014

    		Raf Inflammation/Immunology
    LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂，IC50 值为 11.7 nM，被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。详细信息请参考专利文献 WO 2019026065A2。
    LUT014
  • HY-P3501
    Fexapotide

    NX-1207 free acid

    		 Apoptosis Cancer
    Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Fexapotide
  • HY-P3501A
    Fexapotide TFA

    NX-1207 TFA

    		 Apoptosis Cancer
    Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Fexapotide TFA
  • HY-10122R
    Silodosin (Standard)

    		Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛(Standard) Silodosin (Standard)是 Silodosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin (Standard)
  • HY-10122S
    Silodosin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology Cancer
    西洛多辛 d4 Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin-d4

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