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Maytansinoid B

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148870

    ADC Cytotoxin Cancer
    Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maytansinoid B
  • HY-148528

    Others Cancer
    SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
    SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol
  • HY-W074975

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343
  • HY-141607

    BT-062; nBT062-DM4

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial Cancer
    Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性),通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。
    Indatuximab ravtansine
  • HY-W074975R

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343 (Standard)

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