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NC-1

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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156659
    NC1

    		Phosphatase Others
    NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
    NC1
  • HY-118138
    NC-182

    		Others Cancer
    NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物，具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法，系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响，并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂，尤其是B-form DNA，尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性，取决于试剂与DNA的摩尔比（r）：在相对较低的r值下，NC-182使B-form结构变得坚硬，在较高的r值下，促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明：（1）NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构；（2）NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构，导致熔点接近双螺旋结构的熔点；三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献，它是一种新的抗肿瘤试剂，适用于多药耐药和敏感肿瘤。
    NC-182

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