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NMDA-induced injury

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100834
    5,7-Dichlorokynurenic acid

    5,7-DCKA

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
    5,7-Dichlorokynurenic acid
  • HY-114869
    DPQ
    1 篇文献验证

    		 PARP Neurological Disease
    DPQ 是一种有效的 PARP-1 抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的 PARP 激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。
    DPQ
  • HY-155049
    NMDA receptor antagonist 6

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 6 (compound 13b) 是 NMDA 受体 的拮抗剂，靶向甘氨酸结合位点。NMDA receptor antagonist 6 具有细胞神经保护作用，可保护 PC12 细胞免受 NMDA 诱导的损伤和细胞凋亡。
    NMDA receptor antagonist 6
  • HY-100834A
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium

    5,7-DCKA sodium

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium

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