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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0893

    Fluorescent Dye Others
    吖啶盐 NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯,可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。
    NSP-SA-NHS
  • HY-150622

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPaseIC50 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1
  • HY-124654

    SARS-CoV Metabolic Disease
    SS148 是 nsp14/nsp16 MTase 的双重抑制剂。SS148 显著抑制 nsp10-nsp16,其 IC50 为 1.2 μM。
    SS148
  • HY-158322

    SARS-CoV Infection
    Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成,抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
    nsp12-IN-1
  • HY-150681

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-2
  • HY-155679

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS-CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase) 的抑制剂 (IC50 为19 nM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性,且具有细胞渗透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-4
  • HY-150625

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂,可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性,其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子,分子量小于450 Da,具有广谱抗 病毒 作用。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-4
  • HY-155983

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是选择性的SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase 的抑制剂,IC50 值为 19 ± 2.5 nM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 不具有中性离子特征,可以穿透细胞。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 可用于 COVID-19 及其病原体 SARS-CoV-2 的研究。
    E07 aptamer
  • HY-150623

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-2
  • HY-150624

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-3
  • HY-150062

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-150626

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 nsp13 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-5
  • HY-150064

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂,IC50 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于病毒的研究。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
  • HY-150632

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6
  • HY-150680

    SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂,其活性IC50 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性,可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
  • HY-155280

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-149321

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 7 μM)。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
  • HY-19102

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    NSP-805 是一种有效的,选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。
    NSP-805
  • HY-168050

    Virus Protease Infection
    nsP2 Protease-IN-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 60 nM。nsP2 Protease-IN-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性,抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制,EC50 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。
    nsP2 Protease-IN-1
  • HY-15606
    Tanaproget
    1 篇文献验证

    NSP-989

    Progesterone Receptor Endocrinology
    Tanaproget (NSP-989) 是新型非甾体孕酮受体激动剂。
    Tanaproget
  • HY-163614

    SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    SARS-CoV-2-IN-87 (compound 138968421) 是 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 (methyltransferases) (nsp14和nsp16) 的有效抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-87
  • HY-143467

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂,其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
    SARS-CoV-IN-4
  • HY-108986

    Sirtuin SARS-CoV Cancer
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ,抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-144798

    SARS-CoV Infection
    FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
    FWM-5
  • HY-153719

    SARS-CoV Infection
    NSC111552 是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP14 MTase 抑制剂。NSC111552 抑制 FL-NAH 结合 SARS-CoV-2 NSP14 MTase, IC50 为 5.1 μM。
    NSC111552
  • HY-146584

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂,Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM, 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP(中性粒细胞丝氨酸蛋白酶)的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5
  • HY-W024485

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低,根据毒性分析预测,LD50 为 700 mg/kg。
    SARS-CoV-2-IN-86
  • HY-169102

    Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂,对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-1
  • HY-156597

    AT-752 free base

    SARS-CoV Infection
    Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
    Arbemnifosbuvir
  • HY-D0891

    Fluorescent Dye Others
    NSP-AS 是化学发光吖啶底物 II,可用于同质分析。
    NSP-AS
  • HY-W423489

    S-Adenosyl-DL-homocysteine

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶PLpro 抑制剂,用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。
    SARS-CoV-2-IN-76
  • HY-146987

    SARS-CoV Infection
    FWM-3是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP13 解旋酶抑制剂。
    FWM-3
  • HY-144799

    SARS-CoV Infection
    FWM-4 是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂。
    FWM-4
  • HY-149317

    SARS-CoV Infection
    ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 6 μM)。
    ZINC475239213
  • HY-149319

    SARS-CoV Infection
    ZINC61142882 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 6 μM)。
    ZINC61142882
  • HY-149322

    SARS-CoV Infection
    Z795161988 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 2.2 μM)。
    Z795161988
  • HY-149320

    SARS-CoV Infection
    Acryl42-10 是一种共价的 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 7 μM)。
    Acryl42-10
  • HY-161762

    Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-D0892

    Biochemical Assay Reagents Others
    NSP-DMAE-NHS 是一种含有 N-磺丙基的吖啶酯化学发光试剂。它在临床诊断行业非常有用,尤其是在自动化免疫化学分析仪中,例如 Siemens Healthcare Diagnostics 的 ADVIA Centaur 系统。
    NSP-DMAE-NHS
  • HY-157439

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-72 (compound 12) 是 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶结构域的有效变构抑制剂,可触发 NSP3 降解。
    SARS-CoV-2-IN-72
  • HY-105721

    SARS-CoV Infection
    Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS-CoV-2 复制的强抑制剂。Aranotin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    Aranotin
  • HY-149362

    SARS-CoV Infection
    MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7-甲基转移酶的有效选择性抑制剂,IC50 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。
    MTase-IN-1
  • HY-163785

    SARS-CoV Infection
    1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物,对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用,IC50 为 30 nM。
    1
  • HY-144800

    SARS-CoV Infection
    FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂,结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
    FWM-1
  • HY-162956

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SARS-CoV-2 Nsp15 内切核糖核酸酶的抑制剂,IC50 为 53.5 μM。SARS-CoV-2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性,IC50 为 134 μM。
    SARS-CoV-2-IN-97
  • HY-159890

    SARS-CoV Infection
    MTI013 是一种选择性 SARS-CoV-2 nsp14 Mtase 抑制剂 (IC50: 2.98 μM) 和抗病毒剂 (在 HCoV-229E 感染的 Huh7 细胞中 IC50 为 10.33 μM)。MTI013 还与 RdRp 抑制剂 SHEN26 (HY-155488) 显示出协同抗病毒作用。
    MTI013
  • HY-146379

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性,这是一种高度保守的酶,突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-19
  • HY-162177

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-78
  • HY-146581

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-4 (化合物 SF27) 是一种有效的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂,其 IC50 为 65.6 nM。Cathepsin C-IN-4 也能抑制 THP-1 和 U937 细胞,其 IC50 值分别为 203.4 和 177.6 nM。
    Cathepsin C-IN-4

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