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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1208
    PG-931

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
    PG-931
  • HY-148113
    PG 34

    		OGT Others
    PG 34 是一种弱的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=68 μM)，也是 OSMI-1 (HY-119738) 的结构类似物。
    PG 34
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Others Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-118414
    20-Ethyl prostaglandin E2

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease Cancer
    20-Ethyl prostaglandin E2 (compound 62) 是一种 PG 类似物，可刺激 Nurr1 依赖性转录活性。
    20-Ethyl prostaglandin E2
  • HY-P1208A
    PG-931 TFA

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
    PG-931 TFA
  • HY-167938
    (E/Z)-PG-11047

    (E/Z)-CGC-11047

    		 Others Cancer
    (E/Z)-PG-11047 ((E/Z)-CGC-11047)是一种聚胺类似物，具有在肺癌抑制中的潜在应用。 (E/Z)-PG-11047有效抑制了非小细胞和小细胞肺癌细胞的生长。 (E/Z)-PG-11047在非小细胞肺癌细胞中表现出显著的生化效应，导致聚胺合成酶的活性显著下调。 (E/Z)-PG-11047诱导聚胺代谢，导致聚胺水平的显著降低。
    (E/Z)-PG-11047
  • HY-158819
    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium 是一种帽类似物，可用于mRNA的体外转录。
    m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium
  • HY-113756AR
    Latanoprost acid (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid (Standard)
  • HY-B0600R
    Tafluprost (Standard)

    		Others Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost (Standard)
  • HY-113778
    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

    15-keto-17-phenyl trinor PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物，已被批准用作眼部降压药。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的 C-15 羟基氧化和酰胺水解产生 15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α。15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α 是给动物施用时15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的潜在代谢产物。15-酮 PG 类似物是其相应原料药化合物商业制剂中的潜在微量杂质。尽管 15-酮 PG 的效力远低于母体化合物，但当以 1 μg/眼的剂量给药时，它仍能使正常食蟹猴的眼压略微下降（1 mm Hg），但幅度可测量。15-酮拉坦前列素（15-酮-17-苯基-13,14-二氢三甲 PGF2α 异丙酯）是正常猫眼的缩瞳剂，在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。同样，它不如许多其他 F 型 PG 的效力强；例如，PGF2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
    15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

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