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Tafluprost  (Synonyms: 他氟前列素; AFP-168; MK2452)

目录号: HY-B0600 纯度: 99.47%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tafluprost Chemical Structure

Tafluprost Chemical Structure

CAS No. : 209860-87-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥891
In-stock
2 mg ￥540
In-stock
5 mg ￥810
In-stock
10 mg ￥1296
In-stock
25 mg ￥2333
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
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Other Forms of Tafluprost:

Tafluprost 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tafluprost (AFP-168) is an anti-glaucoma prostaglandin (PG) analog. Tafluprost can inhibit the apoptosis of retinal ganglion cells (RGCs) and rat RGCs cells. Tafluprost promotes axon regeneration by regulating Zn2+-mTORpathway, inhibits intracellular lipid accumulation in human preorbital adipocytes. Tafluprost can be used in the study of optic nerve injury in glaucoma[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Tafluprost (3 μM, 48 h) 在 RGC-5 细胞中减少细胞凋亡数量[1]。
Tafluprost (0.1-100 μM, 48 h) 在 RGC-5 细胞中以剂量依赖性的方式增强细胞活力[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tafluprost 相关抗体:

Cell Viability Assay [2]

Cell Line: RGC
Concentration: 0.1, 1, 3, 10, 100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Enhanced the viability of these cells in a dose-dependent fashion, with an optimal concentration of 3μM.
Increased the relative fluorescence intensity (RFI).
体内研究
(In Vivo)

Tafluprost (0.0015% AFP168 滴眼液，连用14 天) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中降低视神经挤压 (ONC) 眼压，提高 RGC 细胞活力，减少视网膜神经细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague rat model[2]
Dosage: 0.0015%
Administration: Via eye drops
Result: Increased the number of RGCs and reduced the number of TUNEL-positive cells.
Animal Model: Prostaglandin receptor deletion C57BL/6 mice model[3]
Dosage: 3 μL (0.0015% Tafluprost)
Administration: Instillation; Single dose
Result: Reduced IOP in WT, EP1KO, EP2KO, EP3KO and FPKO mice, and the average IOP reduction rates were 25.8(2.1)%, 26.3(0.8)%, 24.2(1.4)%, 16.5(1.7)% and 20.9(1.5)%, respectively. (The decrease of IOP in EP3KO and FPKO mice was less than that in WT mice.)
Clinical Trial
分子量

452.53

Formula

C25H34F2O5
CAS 号
性状

液体（密度：1.186 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

他氟前列素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 270 mg/mL (596.65 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2098 mL 11.0490 mL 22.0980 mL
5 mM 0.4420 mL 2.2098 mL 4.4196 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.47%

COA (291 KB) HNMR (144 KB) LCMS (89 KB) OR (316 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tafluprost 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2098 mL 11.0490 mL 22.0980 mL 55.2450 mL
5 mM 0.4420 mL 2.2098 mL 4.4196 mL 11.0490 mL
10 mM 0.2210 mL 1.1049 mL 2.2098 mL 5.5245 mL
15 mM 0.1473 mL 0.7366 mL 1.4732 mL 3.6830 mL
20 mM 0.1105 mL 0.5524 mL 1.1049 mL 2.7622 mL
25 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8839 mL 2.2098 mL
30 mM 0.0737 mL 0.3683 mL 0.7366 mL 1.8415 mL
40 mM 0.0552 mL 0.2762 mL 0.5524 mL 1.3811 mL
50 mM 0.0442 mL 0.2210 mL 0.4420 mL 1.1049 mL
60 mM 0.0368 mL 0.1841 mL 0.3683 mL 0.9207 mL
80 mM 0.0276 mL 0.1381 mL 0.2762 mL 0.6906 mL
100 mM 0.0221 mL 0.1105 mL 0.2210 mL 0.5524 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tafluprost209860-87-7AFP-168 MK2452他氟前列素AFP168AFP 168MK2452MK 2452MK-2452OthersInhibitorinhibitorinhibit

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