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PLX-51107

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111422
    PLX51107
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    PLX51107 是一种有效的，选择性的 BET 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力 Kd 值分别为 1.6，2.1，1.7 和 5 nM，BD2 结构域亲和力 Kd 值分别为 5.9，6.2，6.1 和 120 nM；PLX51107 同时与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用 (Kd，∼ 100 nM)。
    PLX51107

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