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PROTAC FGFR2 degrader 1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163985
    PROTAC FGFR2 degrader 1

    		PROTACs FGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC FGFR2 degrader 1 (compound N5) 是一种有效靶向 FGFR2 的 PROTAC，DC50 为 6.46 nM，IC50 为 0.08 nM。 PROTAC FGFR2 degrader 1 具有抗增殖活性和高度选择性，通过降低 FGFR2 下游蛋白 p-ERK 和 p-PLCγ 的激活，诱导 KATOIII 和 SNU16 周期阻滞于 G0/G1 期，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。 PROTAC FGFR2 degrader 1 在 0.17 nM 浓度下对胃癌细胞的抑制率保持在50%以上。 PROTAC FGFR2 degrader 1 有效抑制了小鼠模型中 SNU16 异种移植肿瘤的生长 (Structure Note: Pink，FGFR2 激活剂：HY-18708; Blue，E3 连接酶配体：HY-10984; Black，linker：HY-163989; E3连接酶配体 + linker：HY-163986)。
    PROTAC FGFR2 degrader 1
  • HY-162626
    FGFR2 degrader 1

    		PROTACs FGFR Cancer
    FGFR2 degrader 1 (compound 28E) 是 FGFR2 的选择性 PROTACS 降解剂，其 DC50 为 0.645 nM。FGFR2 在癌症研究中起着重要作用（粉色：目标蛋白的配体 (HY-13304)；黑色：Linker；蓝色：E3 连接酶的配体）。
    FGFR2 degrader 1
  • HY-163989
    N-Ethylheptanamide

    		PROTAC Linkers Cancer
    N-Ethylheptanamide 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。N-Ethylheptanamide 可用于合成 PROTAC FGFR2 degrader 1 (HY-163985)。
    N-Ethylheptanamide
  • HY-163986
    Pomalidomide-C2-NHCO-C6

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-C2-NHCO-C6 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Pomalidomide-C2-NHCO-C6 可用于合成 PROTAC FGFR2 degrader 1 (HY-163985)。
    Pomalidomide-C2-NHCO-C6

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