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Peptide Synthesis " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-46398
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Val-Phe-Boc 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Val-Phe-Boc 可用于合成 Deruxtecan。
HY-W108867
Others
N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide是一种重要的化学试剂，具有促进有机合成反应的活性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide在生物化学领域中常用于合成肽和其它氨基化合物，因其能够有效地保护氨基并提供良好的反应性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide的应用有助于提升合成效率和选择性，成为有机合成中的关键组件。
HY-129077
HY-W109214
HY-A0162
HY-A0162A
HY-134517
HY-P3270
HY-147021
ADC Linker
Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-W048688
HY-W337644
HY-131083
HY-W013097
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于氨基酸的合成。Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于蛋白酶加工抑制剂的研究。Boc-Arg(di-Z)-OH 可通过混合酸酐 (MA) 与 HGlu(OBzl)-Lys(Z)-Arg(Z,Z)-CH2Cl 耦合。
HY-W046355
HY-W048722
HY-W013153
HY-W048718
Fmoc-D-α-t-butylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
HY-W047799
HY-W008919
N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Lys(Boc)-Onp (N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester) 是一种带有 Boc 保护基团的赖氨酸。Boc-Lys(Boc)-Onp 被用作催化剂模型的底物，研究其在铜 (II) 复合物催化下的酶促水解反应。
HY-W044285
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-4-Aph(cBm)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗活性的 Ac-D2Nal-D4Cpa-D3Pal-Ser-4Aph/4Amf(P)-D4Aph/D4Amf(Q)-Leu-ILys-Pro-DAla-NH2。
HY-W048673
HY-W048730
HY-W013154
HY-W005561
Amino Acid Derivatives
Others
H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 是一种 N 端保护的二氨基丁酸，其结构中包含甲氧基 (OMe) 和叔丁氧羰基 (Boc) 两个保护基团。H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 可合成在生理条件下快速络合 68 Ga 的双功能螯合剂 H3Dpaa。
HY-W008064
Fmoc-L-Citrulline
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
HY-W009118
HY-W010922
HY-W019032
HY-W048697
HY-W097054
HY-W106325
HY-W010835
Boc-S-trityl-D-cysteine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Cys(Trt)-OH (Boc-S-trityl-D-cysteine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成双环缩肽组蛋白去乙酰化酶的抑制剂螺菌素。
HY-W014692
N-t-Boc-amino-D-alanine; Boc-D-Dap-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有 GluN2 亚单位特异性活性的强效 NMDA 受体甘氨酸位点激动剂。
HY-W077219
HY-W088100
N-Boc-N'-trityl-D-asparagine; Boc-D-Asn(Trt)-OH
Amino Acid Derivatives
Cancer
Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin (N-Boc-N'-trityl-D-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有极好的肿瘤转移抑制或肿瘤生长抑制活性的转移抑制素 (MS) 衍生物。
HY-W089230
N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-His(Boc)-OH (N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成酿酒酵母十二肽 α-交配因子。
HY-W089233
N-Boc-D-glutaMic acid 1-tert-butyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Glu-OtBu (N-Boc-D-glutaMic acid 1-tert-butyl ester) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有免疫刺激活性的 Adamant-1-yl 三肽。
HY-W091365
N-Boc-N'-xanthyl-L-asparagine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Asn(Xan)-OH (N-Boc-N'-xanthyl-L-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成 蝗虫脂肪生长激素。
HY-W101889
N-Boc-N'-xanthyl-L-glutamine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Gln(Xan)-OH (N-Boc-N'-xanthyl-L-glutamine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有抗原作用的多肽。
HY-W101935
N-Boc-D-arginine hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Others
N-Boc-D-Arg hydrochloride (N-Boc-D-arginine hydrochloride) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有改善夜尿、尿失禁和遗尿症状的去氨加压素。
HY-W047788
HY-W008876
HY-W011156
HY-W041989
HY-W101305
HY-W548477
HY-W101495
N-Boc-L-leucine monohydrate
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-19593
HY-P5637
HY-P5723
Bacterial
Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-P2834
PGA
Biochemical Assay Reagents
Infection
青霉素酰化酶
HY-P10307
HY-Y1636S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Arginine-N-FMOC PBF-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS（固相多肽合成）的分子砌块。
HY-P5723A
Bacterial
Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-P5227
HY-161394
Others
Cancer
SPRT 是 RB 转录共抑制因子 1 (RB) 的短肽，作为 RB-CO-PEG5-C2-CO-VH032 (HY-161393) 的片段，用于合成 PROTAC。
HY-P1310
HY-147835
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
HY-151825
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-P1310A
HY-153395
HY-Y1169S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物，是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性，阻止了细菌蛋白质的正确合成，从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-46346
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-P3343A
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
HY-W010712
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-45669
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-130337
Antibiotic Bacterial
Infection
Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic )。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性，特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
Others
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-49453
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
HY-17566
HY-W073762
Biochemical Assay Reagents
Cancer
FBnG 是非核糖体肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 的组成部分，与 fabrubactin (FBN) 的生物合成有关。FBnG 可作为 FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 (HY-150408) 的一部分用于合成 AUTAC4。
HY-N6680
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐
peptide -1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide -1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide -1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P0097
HY-W010712S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-17566R
HY-400684
Others
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-118161
beta-1-Adamantylaspartic acid
Others
Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸，用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素（hCG）β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基（30-55）六十二肽，旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide -2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide -2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-N6680R
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-113225B
GTP tritris
Endogenous Metabolite
Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-151738
ADC Linker
Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-L033
375 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 375 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0177
Benzotriazole-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate
Biochemical Assay Reagents
(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (Benzotriazole-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate) 是一种肽偶联试剂，可用于固相合成测试。
HY-P5282
Drug Delivery
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂：胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-W002327
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-Y0690
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-129077
HY-W109214
HY-P1237A
HY-A0162
HY-A0162A
HY-P3270
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-W337644
HY-W013097
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于氨基酸的合成。Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于蛋白酶加工抑制剂的研究。Boc-Arg(di-Z)-OH 可通过混合酸酐 (MA) 与 HGlu(OBzl)-Lys(Z)-Arg(Z,Z)-CH2Cl 耦合。
HY-W046355
HY-W048722
HY-W013153
HY-W048718
Fmoc-D-α-t-butylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
HY-W047799
HY-W008919
N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Lys(Boc)-Onp (N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester) 是一种带有 Boc 保护基团的赖氨酸。Boc-Lys(Boc)-Onp 被用作催化剂模型的底物，研究其在铜 (II) 复合物催化下的酶促水解反应。
HY-W044285
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-4-Aph(cBm)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗活性的 Ac-D2Nal-D4Cpa-D3Pal-Ser-4Aph/4Amf(P)-D4Aph/D4Amf(Q)-Leu-ILys-Pro-DAla-NH2。
HY-W048673
HY-W048730
HY-W013154
HY-W005561
Amino Acid Derivatives
Others
H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 是一种 N 端保护的二氨基丁酸，其结构中包含甲氧基 (OMe) 和叔丁氧羰基 (Boc) 两个保护基团。H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 可合成在生理条件下快速络合 68 Ga 的双功能螯合剂 H3Dpaa。
HY-W008064
Fmoc-L-Citrulline
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
HY-W009118
HY-W010922
HY-W019032
HY-W048697
HY-W097054
HY-W106325
HY-W010835
Boc-S-trityl-D-cysteine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Cys(Trt)-OH (Boc-S-trityl-D-cysteine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成双环缩肽组蛋白去乙酰化酶的抑制剂螺菌素。
HY-W014692
N-t-Boc-amino-D-alanine; Boc-D-Dap-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有 GluN2 亚单位特异性活性的强效 NMDA 受体甘氨酸位点激动剂。
HY-W077219
HY-W088100
N-Boc-N'-trityl-D-asparagine; Boc-D-Asn(Trt)-OH
Amino Acid Derivatives
Cancer
Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin (N-Boc-N'-trityl-D-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有极好的肿瘤转移抑制或肿瘤生长抑制活性的转移抑制素 (MS) 衍生物。
HY-W089230
N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-His(Boc)-OH (N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成酿酒酵母十二肽 α-交配因子。
HY-W089233
N-Boc-D-glutaMic acid 1-tert-butyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Glu-OtBu (N-Boc-D-glutaMic acid 1-tert-butyl ester) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有免疫刺激活性的 Adamant-1-yl 三肽。
HY-W091365
N-Boc-N'-xanthyl-L-asparagine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Asn(Xan)-OH (N-Boc-N'-xanthyl-L-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成 蝗虫脂肪生长激素。
HY-W101889
N-Boc-N'-xanthyl-L-glutamine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Gln(Xan)-OH (N-Boc-N'-xanthyl-L-glutamine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有抗原作用的多肽。
HY-W101935
N-Boc-D-arginine hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Others
N-Boc-D-Arg hydrochloride (N-Boc-D-arginine hydrochloride) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有改善夜尿、尿失禁和遗尿症状的去氨加压素。
HY-W047788
HY-W008876
HY-W011156
HY-W041989
HY-W101305
HY-W548477
HY-W101495
N-Boc-L-leucine monohydrate
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-P5244
HY-78824
Peptides
Others
Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester (compound 3b) 是一种含磺胺的多肽化合物，可用于合成多肽-活性分子偶联化合物。
HY-P5637
HY-P5723
Bacterial
Infection
Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-P10307
HY-P5723A
Bacterial
Infection
Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
HY-P5227
HY-P1310
HY-W007599
Peptides
Cancer
(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 是一种多肽衍生物，可用于合成多功能的两亲性多肽树枝状大分子，能够作为非病毒基因载体，实现在癌症研究中的应用。(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 能够参与有机合成，生成一种可以增加碱性磷酸酶底物的发光强度的物质。
HY-P1310A
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物，是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-P10400
Peptides
Inflammation/Immunology
AtPep1 是一种植物诱导肽。AtPep1 可激活防御基因 defensin (PDF1.2 ) 的转录，并激活 H2 O2 的合成，defensin 和 H2 O2 是针对病原体的先天免疫反应的组成部分。AtPep1 可从 Arabidopsis 叶子提取物中分离出来。
HY-P3343A
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
HY-W010712
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-P5581
Peptides
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Alloferon 1 是一种抗病毒和抗肿瘤肽。Alloferon 1 刺激人外周血淋巴细胞的天然细胞毒性。Alloferon 1 还可诱导 IFN 合成，并增强小鼠的抗病毒和抗肿瘤抵抗力。Alloferon 1 在 λ-角叉菜胶诱导的足水肿模型中也显示出抗炎活性。Alloferon 1 可以从丽蝇 Calliphora vicina (双翅目) 的血液中分离出来。
HY-P0097A
Melanostatine-5 acetate salt
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐
peptide -1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki : 40 nM)。 Nonapeptide -1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide -1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
HY-P0097
HY-P3736
MP-2
Interleukin Related
Cancer
Myelopeptide -2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide -2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-13948
Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ
apoptosis )。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-13948A
Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐
HY-13948B
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin Receptor Apoptosis
Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
HY-K1057
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger ），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y1636S1
L-Arginine-N-FMOC PBF-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS（固相多肽合成）的分子砌块。
HY-Y1169S1
Fmoc-Asp(OtBu)-OH-13 C4 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Fmoc-Asp(OtBu)-OH。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。
HY-W010712S1
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151783
叠氮化物
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151783A
叠氮化物
DAPOA DCHA 是含有叠氮化物的点化学试剂。DAPOA DCHA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。这种材料可以用作树状结构的构建砌块。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151825
炔烃
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151738
叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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