2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Apoptosis
  3. 心血管系统疾病模型 Angiotensin Receptor Apoptosis
  4. 高血压模型
  5. Angiotensin II human

Angiotensin II human  (Synonyms: 血管紧张素Ⅱ; Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF)

目录号: HY-13948 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

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Custom Peptide Synthesis

Angiotensin II human Chemical Structure

Angiotensin II human Chemical Structure

CAS No. : 4474-91-3

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥949
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1 mg ￥233
In-stock
5 mg ￥515
In-stock
10 mg ￥825
In-stock
25 mg ￥1350
In-stock
50 mg ￥1900
In-stock
100 mg ￥2800
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WB
RT-PCR

    Angiotensin II human purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Cell Endocrinol. 2023 Apr 24;111938.  [Abstract]

    Angiotensin II human (Ang II; 1 μM; 48 h) increases the expression of MFN1, t-CaMKⅡ and p-CaMKⅡ and decreases the expression of SERCA2 in NMCMs.

    Angiotensin II human purchased from MCE. Usage Cited in: Biomedicines. 2022, 10(12), 3131.

    Angiotensin II human (Ang II; 100 nM; 24 h) pretreatment significantly increases both the protein level of CtBP1 during 3T3-L1 adipogenesis.

    Angiotensin II human purchased from MCE. Usage Cited in: Biomedicines. 2022, 10(12), 3131.

    Angiotensin II human (Ang II; 100 nM; 24 h) pretreatment significantly increases both the mRNA level of CtBP1 during 3T3-L1 adipogenesis.

    Angiotensin II human purchased from MCE. Usage Cited in: Int J Biochem Cell Biol. 2020 Apr;121:105703.  [Abstract]

    HPMCs are treated with 5.6 mM glucose (NG) or with 236 mM glucose (HG), or 100 nM AngII (AngII), or 236 mM glucose plus 10 mM valsartan (HGþvalsartan), or 100 nM AngII plus 10 mM valsartan (AngIIþvalsartan) for 24 h. The protein levels of p-mTOR, mTOR, p-4EBP1, 4EBP1, p-S6K1, and S6K1 are examined by Western blot analysis.

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    AT1 Receptor AT2 Receptor

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Angiotensin II (Angiotensin II) is a vasoconstrictor and a major bioactive peptide of the renin/angiotensin system. Angiotensin II human plays a central role in regulating human blood pressure, which is mainly mediated by interactions between Angiotensin II and the G-protein-coupled receptors (GPCRs) Angiotensin II type 1 receptor (AT1R) and Angiotensin II type 2 receptor (AT2R). Angiotensin II human stimulates sympathetic nervous stimulation, increases aldosterone biosynthesis and renal actions. Angiotensin II human induces growth of vascular smooth muscle cells, increases collagen type I and III synthesis in fibroblasts, leading to thickening of the vascular wall and myocardium, and fibrosis. Angiotensin II human also induces apoptosis. Angiotensin II induces capillary formation from endothelial cells via the LOX-1 dependent redox-sensitive pathway[1][2][3][4].

    IC50 & Target

    AT2 Receptor

     

    AT1 Receptor

     

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    CHO EC50
    0.52 nM
    Compound: AngII
    Agonist activity at human AT1 receptor transfected in CHO cells co-expressing Galpha16-mtAEQ assessed as induction of intracellular Ca2+ mobilization by bioluminescence assay
    Agonist activity at human AT1 receptor transfected in CHO cells co-expressing Galpha16-mtAEQ assessed as induction of intracellular Ca2+ mobilization by bioluminescence assay
    		[PMID: 26824643]
    CHO IC50
    1.5 nM
    Compound: Angiotensin II
    Compound was evaluated in a binding assay using Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing the rat Angiotensin II receptor, type 1
    Compound was evaluated in a binding assay using Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing the rat Angiotensin II receptor, type 1
    		[PMID: 10052967]
    HEK293 IC50
    8 x 10-11 M
    Compound: Angiotensin-II
    Displacement of [125I]CGP 42112A from human recombinant AT2 receptor expressed in HEK293 cells measured after 4 hrs by scintillation counting method
    Displacement of [125I]CGP 42112A from human recombinant AT2 receptor expressed in HEK293 cells measured after 4 hrs by scintillation counting method
    		[PMID: 27876250]
    体外研究
    (In Vitro)

    Angiotensin II human (Ang II) 的大部分已知作用均由 AT1 受体介导，AT2 受体有助于调节血压和肾功能[1]。
    Angiotensin II human 通过多种作用升高血压 (BP)，最重要的作用是血管收缩、交感神经刺激、醛固酮生物合成增加和肾脏作用。Angiotensin II human 的其他作用包括诱导血管平滑肌细胞的生长、细胞迁移和有丝分裂，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原蛋白的合成，导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。这些作用由 1 型 Ang II 受体 (AT1)[2]介导。
    Angiotensin II human (1 nM) 诱导 LOX-1 和在 Matrigel 测定中，VEGF 和增强人冠状动脉内皮细胞的毛细血管形成。抗 LOX-1 抗体烟酰胺腺嘌呤抑制 Angiotensin II human 介导的 LOX-1 和 VEGF 表达、毛细血管形成、细胞内活性氧的产生以及 p38 和 p44/42 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化二核苷酸磷酸氧化酶抑制剂夹竹桃麻素和 Ang II 1 型受体阻滞剂氯沙坦，但不是 Ang II 2 型受体阻滞剂 PD123319[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Angiotensin II human 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Angiotensin II human 可用于诱导高血压和心脏肥大模型[7][8][9]。

    1. 诱发高血压[7]
    致病原理
    Angiotensin II human 通过激活 AT1 受体，引起血管收缩、钠水潴留、交感神经激活及氧化应激，导致血压升高。
    具体造模方法：
    小鼠：C57/BL6J • 雄性&雌性 • 12-16 周龄 • 21-27 g
    给药方式：800 ng/kg/min, 0.003 mL/min • 7 天 • sc，皮下植入渗透泵
    Note
    性别的影响：慢性 ANG II 诱发的高血压，在清醒小鼠中存在性别差异。雌性小鼠可能免受 ANG II 引起的血压升高的影响。
    造模成功指标
    关键因素：血压↑ 第7天，男性血压高于女性。
    相关产品： /
    拮抗产品： /

    2. 诱发心脏肥大[8][9]
    致病原理
    Angiotensin II humanAng II 通过激活 AT1 受体，引发炎症、氧化应激和细胞外基质重塑，导致心肌细胞增生和肥厚。
    具体造模方法：
    小鼠：C57/BL6J • 雄性 • 8 周龄 &bull
    给药方式：2 μg/kg/min • 4 周龄 • sc, osmotic pump implanted subcutaneously
    Note
    造模成功指标
    指标变化：WT小鼠血压明显升高。
    外观监测：心脏肥大和纤维化。
    相关产品： /
    拮抗产品： Eplerenone (HY-B0251)

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    1046.18

    Formula

    C50H71N13O12
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    Sequence

    Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe
    Sequence Shortening

    DRVYIHPF
    中文名称

    血管紧张素Ⅱ
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen

    Powder -80°C 2 years
    -20°C 1 year

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (95.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (2.39 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.9559 mL 4.7793 mL 9.5586 mL
    5 mM 0.1912 mL 0.9559 mL 1.9117 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 2 mg/mL (1.91 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.98%

    COA (294 KB) RP-HPLC (243 KB) LCMS (87 KB) 元素分析报告 (218 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Animal Administration
    [3]

    Mice[3]
    (129×C57BL/6) F1 mice lacking AT1A receptors for Angiotensin II are used. The mice are fed 10 gm/day gelled 0.25% NaCl diet that contains all nutrients and water. After 1 week of baseline collections, the animals are implanted with osmotic minipumps infusing Angiotensin II and are returned to the metabolic cage for 5 more days. Urinary sodium content is determined by using an IL943 Automatic Flame photometer. After 28 days of Angiotensin II infusion, hearts are harvested, weighed, fixed in formalin, sectioned, and stained with Masson trichrome. All of the tissues are examined by a pathologist (P.R.) without knowledge of genotypes.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Angiotensin II human 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 0.9559 mL 4.7793 mL 9.5586 mL 23.8965 mL
    DMSO 5 mM 0.1912 mL 0.9559 mL 1.9117 mL 4.7793 mL
    10 mM 0.0956 mL 0.4779 mL 0.9559 mL 2.3896 mL
    15 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL 1.5931 mL
    20 mM 0.0478 mL 0.2390 mL 0.4779 mL 1.1948 mL
    25 mM 0.0382 mL 0.1912 mL 0.3823 mL 0.9559 mL
    30 mM 0.0319 mL 0.1593 mL 0.3186 mL 0.7965 mL
    40 mM 0.0239 mL 0.1195 mL 0.2390 mL 0.5974 mL
    50 mM 0.0191 mL 0.0956 mL 0.1912 mL 0.4779 mL
    60 mM 0.0159 mL 0.0797 mL 0.1593 mL 0.3983 mL
    80 mM 0.0119 mL 0.0597 mL 0.1195 mL 0.2987 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Angiotensin II human4474-91-3Angiotensin II Ang II DRVYIHPF血管紧张素ⅡAngiotensin ReceptorApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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    Angiotensin II human
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