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Philadelphia chromosome-positive leukemias

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50868
    Bafetinib
    5 篇以上引用文献

    INNO-406; NS-187

    Bcr-Abl Src Apoptosis Cancer
    巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性,并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
    Bafetinib
  • HY-147414

    PF-114

    Bcr-Abl Cancer
    Vamotinib (PF-114) 是一种有效的,选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC50 分别为 0.49 nM (ABL),0.78 nM (ABLT315I),9.5 nM (ABLE255K),2.0 nM (ABLF317I),7.4 nM (ABLG250E),1.0 nM (ABLH396P),2.8 nM (ABLM351T),12 nM (ABLQ252H) 和 4.1 nM (ABLY253F)。
    Vamotinib

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