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RIP1 kinase

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111409
    RIP1 kinase inhibitor 1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
    RIP1 kinase inhibitor 1
  • HY-18901
    RIPK1-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合，对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
    RIPK1-IN-4
  • HY-153436
    RIP1 kinase inhibitor 6

    		RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂，在人 R1P1 激酶检测中，<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884，化合物 80。
    RIP1 kinase inhibitor 6
  • HY-153437
    RIP1 kinase inhibitor 7

    		RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 7
  • HY-155804
    RIP1 kinase inhibitor 8

    		Necroptosis RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
    RIP1 kinase inhibitor 8
  • HY-153434
    RIP1 kinase inhibitor 4

    		RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC50: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
    RIP1 kinase inhibitor 4
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5

    		RIP kinase Necroptosis Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
    RIP1 kinase inhibitor 5
  • HY-163390
    RIP1 kinase inhibitor 9

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis)，EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9
  • HY-114492A
    (Rac)-GSK547

    		RIP kinase Cancer
    (Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    (Rac)-GSK547
  • HY-18899
    Nec-3a

    		RIP kinase Cancer
    Nec-3a 是一种 Necrostatin-3 类似物。Nec-3a 是一种 RIP1 抑制剂 (IC50: 0.44 μM)。Nec-3a 抑制 RIP1 激酶结构域的自磷酸化活性。
    Nec-3a
  • HY-101760
    GSK2982772
    2 篇文献验证

    		 RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK2982772 是可口服的、有效的 ATP 竞争型的 RIP1 酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
    GSK2982772
  • HY-111946
    GSK3145095
    1 篇文献验证

    		 RIP kinase Cancer
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM 。
    GSK3145095
  • HY-100131
    GSK481

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
    GSK481
  • HY-103028A
    GSK963
    1 篇文献验证

    		 RIP kinase Others
    GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
    GSK963
  • HY-117200
    Necrostatin-7

    Nec-7

    		 Necroptosis Cancer
    Necrotatin-7 (Nec-7) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，EC50 为 10.6 μM。 Necrotatin-7 不抑制重组 RIP1 激酶。
    Necrostatin-7
  • HY-15760
    Necrostatin-1
    最多引用文献
    279 篇文献验证

    Nec-1

    		 RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis Cancer
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
    Necrostatin-1
  • HY-N2166
    Tomatine

    α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
    Tomatine
  • HY-N2166A
    Tomatine hydrochloride

    α-Tomatine hydrochloride; Lycopersicin hydrochloride; Tomatin hydrochloride

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    Tomatine hydrochloride 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine hydrochloride 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine hydrochloride 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine hydrochloride 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
    Tomatine hydrochloride
  • HY-100573
    Necrosulfonamide
    80 篇以上引用文献

    		 Mixed Lineage Kinase Cancer
    Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
    Necrosulfonamide
  • HY-100573S
    Necrosulfonamide-d4

    		Mixed Lineage Kinase Cancer
    Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
    Necrosulfonamide-d4
  • HY-100573A
    (E/Z)-Necrosulfonamide

    		Mixed Lineage Kinase Cancer
    (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
    (E/Z)-Necrosulfonamide

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