2. Apoptosis
  3. RIP kinase
  4. RIP1 kinase inhibitor 1

RIP1 kinase inhibitor 1 

目录号: HY-111409 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

RIP1 kinase inhibitor 1 Chemical Structure

RIP1 kinase inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 2095515-38-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1818
In-stock
5 mg ￥4000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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RIP1 kinase inhibitor 1 相关抗体

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RIPK1 RIPK2 RIPK3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) is a highly potent, orally available, and brain-penetrating RIP1 kinase inhibitor (pKi=9.04)[1].

IC50 & Target

pKi: 9.04 (RIP1 kinase)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HT-29 IC50
2 nM
Compound: 22
Induction of necroptosis in human HT-29 cells assessed as increase in TNFalpha/AT-406/zVAD-FMK-induced LDH release preincubated with cells followed by TNFalpha/AT-406/zVAD-FMK addition measured after 16 to 20 hrs by CytoTox 96 nonradioactive cytotoxicity
Induction of necroptosis in human HT-29 cells assessed as increase in TNFalpha/AT-406/zVAD-FMK-induced LDH release preincubated with cells followed by TNFalpha/AT-406/zVAD-FMK addition measured after 16 to 20 hrs by CytoTox 96 nonradioactive cytotoxicity
[PMID: 29485864]
L929 IC50
15 nM
Compound: 22
Induction of necroptosis in mouse L929 cells assessed as increase in TNFalpha/zVAD-FMK-induced LDH release preincubated for 30 mins followed by TNFalpha/zVAD-FMK addition measured after 4 hrs by CytoTox 96 nonradioactive cytotoxicity assay
Induction of necroptosis in mouse L929 cells assessed as increase in TNFalpha/zVAD-FMK-induced LDH release preincubated for 30 mins followed by TNFalpha/zVAD-FMK addition measured after 4 hrs by CytoTox 96 nonradioactive cytotoxicity assay
[PMID: 29485864]
体外研究
(In Vitro)

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) strongly suppresses necroptotic cell death and phosphorylation of MLKL(pMLKL) in human colorectal adenocarcinoma HT-29 cells (nectoptosis, IC50=2 nM; pMLKL, IC50=1.3 nM) as well as mouse L-cells NCTC 929 (nectoptosis, IC50=15 nM; pMLKL, IC50=2.7 nM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RIP1 kinase inhibitor 1 相关抗体:
分子量

461.90

Formula

C24H20ClN5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (432.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1650 mL 10.8249 mL 21.6497 mL
5 mM 0.4330 mL 2.1650 mL 4.3299 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (10.82 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (10.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (193 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

RIP1 kinase inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1650 mL 10.8249 mL 21.6497 mL 54.1243 mL
5 mM 0.4330 mL 2.1650 mL 4.3299 mL 10.8249 mL
10 mM 0.2165 mL 1.0825 mL 2.1650 mL 5.4124 mL
15 mM 0.1443 mL 0.7217 mL 1.4433 mL 3.6083 mL
20 mM 0.1082 mL 0.5412 mL 1.0825 mL 2.7062 mL
25 mM 0.0866 mL 0.4330 mL 0.8660 mL 2.1650 mL
30 mM 0.0722 mL 0.3608 mL 0.7217 mL 1.8041 mL
40 mM 0.0541 mL 0.2706 mL 0.5412 mL 1.3531 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2165 mL 0.4330 mL 1.0825 mL
60 mM 0.0361 mL 0.1804 mL 0.3608 mL 0.9021 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1353 mL 0.2706 mL 0.6766 mL
100 mM 0.0216 mL 0.1082 mL 0.2165 mL 0.5412 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

RIP1 kinase inhibitor 12095515-38-9RIP kinaseReceptor-interacting protein kinasesRIPKInhibitorinhibitorinhibit

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