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RS-15385-197

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106874
    Delequamine

    RS-15385-197

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Delequamine (RS-15385-197) 是一种具有口服活性和选择性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠皮质中的 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 9.5。Delequamine 对 5-HT1A 受体和 α1-肾上腺素受体的选择性超过 1000 倍。Delequamine 可用于勃起功能障碍的研究。
    Delequamine
  • HY-106874A
    Delequamine hydrochloride

    RS-15385-197 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸地来夸明 Delequamine (RS-15385-197) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠皮质中的 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 9.5。Delequamine hydrochloride 对 5-HT1A 受体和 α1-肾上腺素受体的选择性超过 1000 倍。Delequamine hydrochloride 可用于勃起功能障碍的研究。
    Delequamine hydrochloride
  • HY-160932
    RS-15385-198

    		Others Endocrinology
    RS-15385-198 是 Delequamine (RS-15385-197) (HY-106874) 的异构体。RS-15385-198 与大鼠皮质中 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 6.32。RS-15385-198 是大鼠输精管和豚鼠回肠中 UK-14304 的拮抗剂。
    RS-15385-198
  • HY-106874B
    rel-Delequamine

    rel-RS-15385-197

    		 Others Neurological Disease
    rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M2-肾上腺素受体 (M2-adrenoceptor) 拮抗剂和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α2-adrenoceptor 的 pKi 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K+ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC50 值为 1 nM。
    rel-Delequamine

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