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Rapamycin

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By Targets:	mTOR (18) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Autophagy (13) Bacterial (5) Calcium Channel (1) Drug Metabolite (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (2) FKBP (9) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (5) Isotope-Labeled Compounds (1) MALT1 (1) PI3K (2) PROTACs (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (5)

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Targets Recommended: mTOR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10219

*Rapamycin* 最多引用文献 850 篇文献验证 Sirolimus; AY-22989	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219R

Rapamycin (Standard)	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219G

Rapamycin Sirolimus; AY-22989	mTOR	Cancer
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

HY-10219S

Rapamycin-d3 Sirolimus-d₃; AY-22989-d₃	mTOR FKBP Autophagy	Cancer
雷帕霉素 d₃ Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	mTOR	Cancer
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3 Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
雷帕霉素;西罗莫司-¹³C,d₃ Rapamycin-¹³C,d₃ (Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。

HY-153511

Rapamycin analog-2	Others	Cancer
Rapamycin analog-2 (compound A) 是一种雷帕霉素类似物。

HY-123691

7-O-Demethyl rapamycin	Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
7-O-Demethyl rapamycin 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗真菌活性和免疫抑制作用。7-O-Demethyl rapamycin 能有效地抑制肿瘤细胞生长。

HY-133770

*Seco Rapamycin* ethyl ester**	Drug Metabolite	Others
Seco Rapamycin ethyl ester 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-19555

Seco Rapamycin SecoRapamycin A	Drug Metabolite	Others
Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-19555A

*Seco Rapamycin* sodium salt** SecoRapamycin A monosodium	Drug Metabolite	Others
Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

HY-132003

*Wortmannin-Rapamycin* Conjugate 1**	Akt	Cancer
Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。

HY-12424A

42-(2-Tetrazolyl)rapamycin	Others	Cancer
42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 是雷帕霉素类似物的前体活性分子化合物, 来自专利 US 20080171763 A1，实例 1。雷帕霉素是一个特异性 mTOR 抑制剂。

HY-130835

FKBP12 PROTAC RC32 RC32	PROTACs FKBP	Cancer
FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 FKBP12 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin；HY-10219) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide；HY-10984)。

HY-136583

28-Epirapamycin	Drug Metabolite	Others
28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质。Rapamycin 是一种高效特异的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC₅₀为 0.1 nM。

HY-10949

SMER3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SMER3 一种 Rapamycin 增强剂，是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)^Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCF^Met30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。

HY-101920

Autophinib 5 篇以上引用文献	Autophagy PI3K	Neurological Disease Cancer
Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC₅₀ 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。

HY-18672

SMER18	Autophagy	Cancer
SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。

HY-122402

Umirolimus	Bacterial	Inflammation/Immunology
Umirolimus 是一种大环三烯内酯 Rapamycin 的衍生物，是一种强大的免疫抑制剂和抗炎剂。Umirolimus 具有高度的亲脂性，可用做活性分子洗脱支架。

HY-135445

Prolylrapamycin 21-NorRapamycin	Fungal	Infection
Prolylrapamycin (21-Norrapamycin) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物。Prolylrapamycin 具有抗真菌活性，可抑制 Candida albicans，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium oxysporum，MIC 为 0.125-2 μg/mL。

HY-128339

Autogramin-1	Autophagy	Cancer
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.44 μM。

HY-128340

Autogramin-2	Autophagy	Cancer
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.14 μM。

HY-123174

Demethoxyrapamycin AY-24668	Antibiotic Fungal	Infection
Demethoxyrapamycin (AY-24668) 是一种有效的抗真菌抗生素，由吸水链霉菌与雷帕霉素共同产生。

HY-10218

Everolimus 80 篇以上引用文献 RAD001; SDZ-RAD	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-111373

RapaLink-1 5 篇以上引用文献	mTOR Autophagy	Cancer
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。

HY-10218S

Everolimus-d4 RAD001-d₄; SDZ-RAD-d₄	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis	Cancer
依维莫司 d₄ Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-10218R

Everolimus (Standard) RAD001 (Standard); SDZ-RAD (Standard)	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 (标准品) Everolimus (Standard) 是 Everolimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-139085A

XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride	Others	Cancer
XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。

HY-139085B

XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA	Others	Cancer
XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。

HY-12424

Zotarolimus 4 篇文献验证 ABT-578; A 179578	Others	Cardiovascular Disease Cancer
佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

HY-106345

ILS-920	FKBP Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。

HY-153806

RapaBlock ZZY05-092	FKBP	Cancer
RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 FKBP12 配体。

HY-141805

MHY-1685	mTOR	Cancer
MHY-1685 是一个新的 mTOR 抑制剂，为改善基于 hCSC 的心肌再生提供了机会。

HY-13766

Timcodar VX-853	Others	Others
Timcodar是一种大环内酯类试剂，研究表明，在脂肪生成过程中，timcodar能显著抑制脂肪积累，其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是，timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外，timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??，从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础，因为肥胖正成为一个全球性流行病。

HY-136660

PQR626	mTOR	Neurological Disease
PQR626 是一种雷帕霉素类似物。PQR626 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，能穿过血脑屏障的 mTOR 抑制剂，其 IC₅₀ 和 K_i 的值分别为 5 nM 和 3.6 nM。PQR626 可用于神经系统疾病的研究。

HY-124726

Aumitin	Autophagy	Neurological Disease Cancer
Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC₅₀ 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。

HY-111065

OXA-01	mTOR	Cancer
OXA-01 是有效的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 7 nM。

HY-W339757

Dioctanoylphosphatidic acid sodium	Others	Cancer
Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。

HY-149861

Mip-IN-1	Others	Infection
Mip-IN-1（S,S-28i）是一种新型雷帕霉素衍生的巨噬细胞感染增强 (Mip) 抑制剂。 Mip-IN-1 对 Neisseria meningitidis 和 Neisseria gonorrhoeae 的 Mip 蛋白表现出强大的抗酶活性，并显著提高了巨噬细胞的杀灭细菌的能力。

HY-12652

AZD3147	mTOR	Cancer
AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。

HY-134904

RMC-6272 1 篇文献验证 RM-006	mTOR	Cancer
RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

HY-161509

PT-88	mTOR	Cancer
PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

HY-116191

WJD008	PI3K mTOR	Cancer
WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂，对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K α 和 mTOR 的激酶活性，并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-136265

BC-LI-0186	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Cancer
BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (K_d=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。

HY-12031B

(2Z,3Z)-U0126	Others	Inflammation/Immunology
(2Z,3Z)-U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，通过非竞争性抑制 AP-1 转录活性表现出强效抗炎作用，MEK1 的 IC50 值为 72 nM，MEK2 的 IC50 值为 58 nM。(2Z,3Z)-U0126 还通过阻断细胞外信号调节激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径来抑制 Ki-ras 转化大鼠成纤维细胞的锚定非依赖性生长。此外，(2Z,3Z)-U0126 可以进行异构化和环化，从而产生各种与母体化合物相比对 MEK 的亲和力降低且 AP-1 抑制作用减弱的产品。

HY-162268

MALT1-IN-13	MALT1 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC₅₀ 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10219

*Rapamycin* 845 篇以上引用文献 Sirolimus; AY-22989	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Anti-aging Source classification Disease Research Disease Research Fields Cancer	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219R

Rapamycin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Endogenous metabolite	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-135445

Prolylrapamycin 21-NorRapamycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Prolylrapamycin (21-Norrapamycin) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物。Prolylrapamycin 具有抗真菌活性，可抑制 Candida albicans，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium oxysporum，MIC 为 0.125-2 μg/mL。

HY-123174

Demethoxyrapamycin AY-24668	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Fungal
Demethoxyrapamycin (AY-24668) 是一种有效的抗真菌抗生素，由吸水链霉菌与雷帕霉素共同产生。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70403

	FKBP3 Protein, Human (His) rHuPeptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP3/FKBP3, His; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP3; PPIase FKBP3; 25 kDa FK506-binding protein; 25 kDa FKBP; FKBP-25; FK506-binding protein 3; FKBP-3; Immunophilin FKBP25; Rapamycin-selective 25 kDa immunophilin; Rotamase; FKBP25	Human	E. coli
	FKBP3 是 FK506 和雷帕霉素结合蛋白 (FKBP) 家族的成员，作为免疫抑制剂 FK506 和雷帕霉素的受体，这两种抑制剂均抑制两种不同的细胞质信号传导途径。T细胞增殖。除了充当这些免疫抑制剂的受体之外，FKBP3 与其他肽基脯氨酰顺反异构酶 (PPIase) 一样，还具有加速蛋白质折叠的功能。FKBP3 Protein, Human (His) 是重组的 FKBP3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。FKBP3 Protein, Human (His) 全长 224 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10219S

Rapamycin-d3
Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3
Rapamycin-¹³C,d₃ (Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。

HY-10218S

Everolimus-d4

Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80759

	mTOR Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-Rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-Rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of Rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80838

	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-Rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-Rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of Rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2481). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80837

	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-Rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-Rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of Rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2448). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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克隆性
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