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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124597
    ARN726

    		Others Inflammation/Immunology
    ARN726 是一种有效的 NAAA (N-酰基乙醇胺酸酰胺酶) 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 µM。ARN726 以剂量依赖性方式减少酒精的自我降解。
    ARN726
  • HY-123838
    Ro60-0175

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Ro60-0175 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂。Ro60-0175 降低了成瘾性。
    Ro60-0175
  • HY-114452
    LY2940094
    1 篇文献验证

    BTRX-246040

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    LY2940094 (BTRX-246040) 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) 和拮抗活力 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。
    LY2940094
  • HY-137204
    COR659

    		GABA Receptor Neurological Disease
    COR659 是有效的 GABAB 的阳性变构调节剂 (PAM)。COR659 可缓解大鼠对酒精和巧克力的活性分子成瘾。
    COR659
  • HY-135783
    AT 1001

    		nAChR Neurological Disease
    AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
    AT 1001
  • HY-138879B
    CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

    		 nAChR Neurological Disease
    CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
    CP-601932
  • HY-111308
    RTI-118

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    RTI-118 是新型的小分子神经肽 S 受体(NPSR) 拮抗剂。 RTI-118 可以缓解活性分子成瘾，如选择性地减少成瘾性。
    RTI-118
  • HY-159624
    KK-92A

    		GABA Receptor Neurological Disease
    KK-92A 是能透过血脑屏障的 GABAB 阳性异构调节剂，抑制大鼠中酒精自我给药和提示诱导的酒精寻求复发的行为。
    KK-92A
  • HY-114452A
    LY2940094 tartrate

    BTRX-246040 tartrate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂，具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 tartrate 可减少动物模型中的乙醇自我给药和寻求乙醇。
    LY2940094 tartrate
  • HY-24238
    DLCI-1

    		Others Others
    DLCI-1 是一种强效、选择性的细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 口服抑制剂，可显著降低雄性和雌性小鼠的尼古丁自我给药量。
    DLCI-1
  • HY-107055
    RTI 336

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。RTI 336 抑制成瘾性药物诱导的 Lewis 大鼠运动活动和自我给药。RTI 336 表现出依赖于固有 NAc DAT 水平的抑制作用。
    RTI 336
  • HY-101478
    Fenobam

    		mGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    非诺班 Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
    Fenobam
  • HY-101478A
    Fenobam hydrate

    		mGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
    Fenobam hydrate
  • HY-147428
    Zolunicant

    MM-110; (±)​-18-Methoxycoronaridine

    		 nAChR Parasite Infection Neurological Disease
    Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
    Zolunicant
  • HY-124110
    TC299423

    		nAChR Neurological Disease
    TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2∗ 和 α4β2∗ 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2∗ nAChRs。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2∗ nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。
    TC299423
  • HY-121827
    LH21

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    LH-21 是一种有效的体内中性大麻素 CB1 受体拮抗剂。LH-21 可以减少肥胖 Zucker 大鼠的食物摄入和体重增加。
    LH21
  • HY-116820
    OS-3-106

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神激活剂成瘾的研究。
    OS-3-106
  • HY-158014
    JJC8-089

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    JJC8-089 是多巴胺转运（DAT）抑制剂，可能改善动机功能障碍，增加目标导向的活动中的努力行为。JJC8-089 显著逆转了 VMAT-2 抑制剂 Tetrabenazine (HY-B0590) 对大鼠诱导的低努力效应，增加了高努力固定比率 5 杆按压与食物摄入的选择。。
    JJC8-089

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