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T. mentagrophyte

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15

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N5142

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    α-松油醇 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
    α-Terpineol
  • HY-15660
    Efinaconazole
    2 篇文献验证

    KP-103

    Fungal Infection
    艾氟康唑 Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole
  • HY-15660S

    KP-103-d4

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    艾氟康唑 d4 Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d4
  • HY-W714137

    Lesquerellin; 6-Methylthiohexyl isothiocyanate

    Bacterial Infection
    (6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane (Lesquerellin; 6-Methylthiohexyl isothiocyanate) 是一种异硫氰酸酯,存在于山葵 (W. japonica) 中,具有多种生物活性。(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 对细菌枯草芽孢杆菌有活性,对真菌 T. mentagrophytes (MIC=25 μg/mL) 也有活性。(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 对蓝贻贝 (M. edulis) 还具有驱虫活性。在常规浸没试验中,(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 浓度为 50 μmol/cm2 ,被应用于聚氯乙烯 (PVC) 板时,具有防污活性。
    (6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane
  • HY-N5142R

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    α-松油醇 (Standard) α-Terpineol (Standard) 是 α-Terpineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
    α-Terpineol (Standard)
  • HY-N0367S

    (E)​-Anethole-d3

    Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    茴香烯-d3 Trans-Anethole-d3 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
    Trans-Anethole-d3
  • HY-N5142S

    Bacterial Infection
    α-松油醇-d3 α-Terpineol-d3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
    α-Terpineol-d3
  • HY-106472

    EMD 26644

    Bacterial Infection
    硫噁洛芬 Tioxaprofen 是一种新型的对毛癣菌和红毛癣菌具有抗菌作用的药物,是一种有效的线粒体呼吸解偶联剂。
    Tioxaprofen
  • HY-124555

    Benzimine

    Fungal Infection
    Hexamide (Benzimine) 是一种真菌抑制剂。Hexamide 能有效抑制毛癣菌 (Trichophyton)。
    Hexamide
  • HY-163540

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Fungal Infection
    NP-BTA 是谷氨酰胺酰-tRNA 合成酶 (GlnRS) 的变构抑制剂。NP-BTA 对 Candida albicans 有抗真菌活性,MIC50 为 6.25 μM。
    NP-BTA
  • HY-N3837

    Isotaraxerol; 3α-Taraxerol

    Bacterial Infection
    Epitaraxerol (compound 6) 是一种从天然产物,从 E. neriifolia 的叶子中分离得到。对白色念珠菌表现出中等的抗真菌活性,对门农杆菌、黑曲霉、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌表现出较低的抗菌活性。
    Epitaraxerol
  • HY-N3344

    Fungal Others
    Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡
    Macrocarpal C
  • HY-N8256

    Mycousunin

    Others Infection
    (–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物,是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物,最初从 M. nawae 中分离出来,具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效(MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml),但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效(MIC 均为 >128 g/ml)。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效(MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL)。
    (–)-Mycousnine
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Dyclocaine hydrochloride

    Bacterial Fungal Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Infection Cancer
    盐酸达克罗宁 Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2ALDH3A1IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
    Dyclonine hydrochloride
  • HY-B0364AR

    Bacterial Fungal Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Infection Cancer
    盐酸达克罗宁 (Standard) Dyclonine (hydrochloride) (Standard) 是 Dyclonine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2ALDH3A1IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
    Dyclonine hydrochloride (Standard)

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