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Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153357
    NRX-0492

    		PROTACs Btk Cancer
    NRX-0492 是一种口服有效的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM，DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon 是 E3 泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。其中 E3 泛素酶配体和 linker 可以组成 Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO (HY-49372A)；靶蛋白配体 (red part)活性对照是 BTK ligand 12 (HY-49421)。
    NRX-0492
  • HY-49372A
    Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO 是 E3 泛素连接酶配体 + 接头的结合物，用于合成 NRX-0492 (HY-153357)。
    Thalidomide 5-pyrrolidine-CHO

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