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VIM

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By Targets:	Apoptosis (1) Bacterial (15) Beta-lactamase (15) Proteasome (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151424

Vimentin-IN-1	Proteasome	Cancer
Vimentin-IN-1 是 FiVe1 衍生物，是一种口服有效的选择性抗癌剂。FiVe1 能够结合 III 型中间丝蛋白 vimentin (*VIM)，诱导 Ser56 过度磷酸化，导致有丝分裂的选择性中断和转化表达 VIM* 的间充质癌细胞的多核化。Vimentin-IN-1 比 FiVe1 表现出更好的口服利用度和药代动力学特征。

HY-146637

VIM-2-IN-1	Beta-lactamase Bacterial	Infection
VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) 和新德里金属 (NDM-1) 的 IC₅₀ 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。

HY-RS15652

VIM Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
VIM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VIM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

VIM Human Pre-designed siRNA Set A VIM Human Pre-designed siRNA Set A

HY-144100

β-Lactamase-IN-7	Beta-lactamase Bacterial	Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 K_i 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae。

HY-143414

Metallo-β-lactamase-IN-6	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 *VIM* 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC₅₀ 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。

HY-143415

Metallo-β-lactamase-IN-7	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 *VIM* 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC₅₀ 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。

HY-163339

Metallo-β-lactamase-IN-14	Beta-lactamase	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-14 (Compound 17e) 是一种 Metallo-β-Lactamase 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-14 显示对 VIM-1 和 VIM-2 的抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-14 对革兰氏阴性 (GN) 细菌和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。

HY-168500

Metallo-β-lactamase-IN-16	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18) 是一种含砜的金属-β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-16 抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）和 VIM-2，IC₅₀ 值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM。

HY-152105

Metallo-β-lactamase-IN-9	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-9 (Compound 23) 是泛金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，对 NDM-1、VIM-1 和 IMP-1 的 IC₅₀ 分别为 35、269 和 369 nM。

HY-161310

Metallo-β-lactamase-IN-15	Beta-lactamase	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-15 (Compound ±13) 是一种有效的 MBL 抑制剂，对NDM-1，IMP-1 和 VIM-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.29 μM，0.088 μM和 0.063 μM

HY-144262

Metallo-β-lactamase-IN-4	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。

HY-144259

Metallo-β-lactamase-IN-2	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。

HY-148493

MK-3402	Bacterial	Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂，对 IMP-1，NDM-1，VIM-1 的 IC₅₀ 为 0.53，0.25，0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究，与 β-内酰胺抗生素联合使用时表现出协同作用。

HY-144261

Metallo-β-lactamase-IN-3	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高，其 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。

HY-109124

Taniborbactam VNRX-5133	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

HY-109124A

Taniborbactam hydrochloride 最多引用文献 6 篇文献验证 VNRX-5133 hydrochloride	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC₅₀ 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。

HY-155201

YJ182	Bacterial	Infection
YJ182 是一种 NDM-1 抑制剂 (IC₅₀: 0.23 μM)。YJ182 还抑制 IMP-1、VIM-2、GIM-1 和 MMP-2，IC₅₀ 分别为 0.25、0.61、0.49 和 6.92 μM。YJ182 可用于细菌感染研究。

HY-144659

Metallo-β-lactamase-IN-5	Beta-lactamase Apoptosis Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC₅₀ 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。

HY-146165

Metallo-β-lactamase-IN-8	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是一种有效，可逆和竞争的性广谱 metallo-β-lactamases (MβLs) 抑制剂，抑制 L1，ImiS，IMP-1 和 VIM-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM 和 9.9。Metallo-β-lactamase-IN-8 具有抗菌活性。

HY-124757

FiVe1	Proteasome	Inflammation/Immunology
FiVe1是一种有效的 vimentin (VIM; 中间纤维和间充质标记物) 抑制剂。FiVe1在中期促进VIM的破坏和磷酸化，导致有丝分裂突变、多核和茎性丧失。FiVe1选择性和不可逆地抑制多种表达foxc2的乳腺癌细胞系 (HMLER 细胞 (IC₅₀: 267 nM))的生长；FOXC2-HMLER细胞(IC₅₀: 447 nM)。FiVe1抑制间充质转化细胞的迁移。

HY-111521

Meropenem-vaborbactam Carbavance	Others	Infection
美罗培南-韦博巴坦 Meropenem-vaborbactam是一种针对非发酵性革兰氏阴性临床分离物的抗生素，包括具有耐药性和碳青霉烯酶基因型的肠杆菌科分离物。通过参考肉汤微稀释法测试了Meropenem-vaborbactam (在8 μg/ml的抑制浓度)和对照试剂对2014年全球收集的14,304株非发酵性革兰氏阴性临床分离物的敏感性。通过PCR和测序筛选碳青霉烯酶编码基因。在≤1和≤2 μg/ml的浓度下，Meropenem-vaborbactam分别抑制了99.1和99.3%的测试的10,426株肠杆菌科分离物，而Meropenem在相同浓度下分别抑制了97.3和97.7%的这些分离物。对于表现出碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)（n = 265）、多药耐药(MDR)（n = 1,210）和广泛耐药(XDR)（n = 161）表型的分离物，meropenem-vaborbactam的MIC50/90值分别为0.5/32、0.03/1和0.5/32 μg/ml，而meropenem的活动性分别为16/>32、0.06/32和0.5/32 μg/ml。在所有地理区域中，CRE和MDR分离物在美国的活性最高（MIC50/90，0.03/1和0.03/0.12 μg/ml， respectively）。Meropenem-vaborbactam对135株KPC产生菌非常有效，所有分离物都在≤8 μg/ml的浓度下被抑制（133个分离物在≤2 μg/ml的浓度下被抑制）。这种组合对产生金属β-内酰胺酶（包括25个NDM-1和16个VIM产生菌）和/或氧头孢菌素酶（27个OXA-48/OXA-163产生菌）的分离物活性有限，这些分离物主要分布在亚太地区和一些欧洲国家。Meropenem-vaborbactam对假单胞菌属、不动杆菌属和淀粉梭菌属的活性与meropenem相当。Meropenem-vaborbactam对全球收集的当代肠杆菌科分离物有效，并且这种组合对CRE分离物和KPC产生菌的活性比对meropenem和大多数对照试剂更高，后者通常具有多药耐药性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73551

	Vimentin Protein, Human (sf9, His) VIM; VIMentin	Human	Sf9 insect cells
	波形蛋白是一种 III 类中间丝，主要存在于非上皮细胞，特别是间充质细胞中。这种结构蛋白形成连接细胞核、内质网和线粒体的网络。波形蛋白与 LARP6 合作，可稳定 I 型胶原蛋白的信使 RNA (mRNA)，尤其是 CO1A1 和 CO1A2，显示其在调节对细胞结构和完整性至关重要的细胞外基质成分中的作用。Vimentin Protein, Human (sf9, His) 是重组的波形蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。Vimentin Protein, Human (sf9, His) 全长 466 个氨基酸，分子量约为 ~55.11 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80863

	Phospho-Vimentin (Ser56) Antibody VIM; VIMentin	WB, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-Vimentin (Ser56) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to Phospho-Vimentin (Ser56). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

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性状
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纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS15652

VIM Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
VIM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VIM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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