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WRN helicase

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160859
    WRN inhibitor 8

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 8 (Example 224) 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 可用于癌症的研究。
    WRN inhibitor 8
  • HY-148740
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
  • HY-148741
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
  • HY-148700
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2
  • HY-148699
    HRO761

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
    HRO761
  • HY-128712
    NCGC00029283

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NCGC00029283 是一种 werner 综合征解旋酶-核酸酶 (WRN) 抑制剂，对 WRN、BLM 和 FANCJ 解旋酶的 IC50 分别为 2.3 μM、12.5 μM 和 3.4 μM。
    NCGC00029283
  • HY-110185
    NSC 617145

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
    NSC 617145
  • HY-153692
    WRN inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 1 (example 7) 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 具有研究癌症的潜力。
    WRN inhibitor 1
  • HY-163941
    GSK_WRN2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂，对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-153973
    WRN inhibitor 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 2 (example 118) 是一种 WRN（Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶）抑制剂，pIC50 ≥ 7.0。
    WRN inhibitor 2
  • HY-156579
    WRN inhibitor 3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 3
  • HY-156580
    WRN inhibitor 4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 4 (example 107)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 4
  • HY-156581
    WRN inhibitor 5

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 5 (example 157)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 5
  • HY-161386
    WRN inhibitor 7

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50: 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    WRN inhibitor 7
  • HY-149887
    H3B-968

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50=~10 nM)，WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而，H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性，具有 ATP 竞争能力。
    H3B-968
  • HY-158116
    VVD-214

    RO7589831; VVD-133214

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。
    VVD-214
  • HY-163797
    WRN inhibitor 10

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    WRN inhibitor 10
  • HY-163942
    GSK_WRN4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN4 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50=7.6)，具有抗癌活性。GSK_WRN4 通过诱导 DNA 双链断裂，特别是在扩增的 TA 重复和 DNA 损伤区域，来选择性抑制体外和体内的 MSI 肿瘤细胞生长。
    GSK_WRN4
  • HY-162471
    GSK_WRN3

    		Others Cancer
    GSK_WRN3 是 WRN 蛋白酶的选择性抑制剂 (IC50 = 8.6 μM)。通过与 WRN 蛋白的 Cys727 残基形成共价结合，显示出高度的选择性。通过抑制 WRN 蛋白酶的活性来减少对 MSI 肿瘤细胞的生长支持，导致这些细胞 DNA 双链断裂的增加和细胞生长的抑制。
    GSK_WRN3
  • HY-158025
    Anticancer agent 198

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 198 (compound 18b) 是有效的抗癌剂和潜在的 WRN 蛋白抑制剂。Anticancer agent 198 对 K562 细胞和 WRN 过表达的 PC3 细胞的毒性显著。
    Anticancer agent 198
  • HY-12342
    ML216
    5 篇文献验证

    CID-49852229

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
    ML216

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