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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (30) Apoptosis (2) ATP Synthase (1) Autophagy (4) Bacterial (26) Biochemical Assay Reagents (1) Carboxypeptidase (1) DNA/RNA Synthesis (11) Endogenous Metabolite (4) Enolase (1) Fungal (2) HBV (1) HIV (2) HIV Protease (4) Isotope-Labeled Compounds (1) nAChR (2) PKC (1) Ser/Thr Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Infection (46) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129307

Gilvocarcin V	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Gilvocarcin V 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗细菌 (bacterial) 活性，可以从 Actinomycete 中分离得到。Gilvocarcin V 还有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-123321

Sakyomicin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Sakyomicin A 是一种抗生素 (antibiotic)，可以从 Actinomycete strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-124258

Valilactone (-)-Valilactone	Others	Metabolic Disease
Valilactone 是一种强效的酯酶抑制剂，由放线菌产生。

HY-131307

Tigloside Actinotetraose hexatiglate	Endogenous Metabolite	Others
Tigloside (Actinotetraose hexatiglate) 是一种用 Tiglic acids (HY-W012999) 酯化的对称四糖，可以作为放线菌菌株 Amycolatopsis 的次级代谢产物被检测到。

HY-N12260

Benanomicin A	HIV Bacterial	Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。

HY-119195

I5B2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
I5B2 是一种血管紧张素 I 转换酶抑制剂 (IC₅₀=0.091 μM)，可以从放线菌 Actininadura sp. No. 937ZE-1 培养液中分离得到。I5B2 可用于高血压的研究。

HY-125414

Lydicamycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lydicamycin 是一种从放线菌菌株的发酵液中分离出来的抗生素，该菌株被鉴定为 Streptomyces lydicus。Lydicamycin 对革兰氏阳性菌和某些酵母菌有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。

HY-126570

Luminamicin Coloradocin	Antibiotic Bacterial	Infection
Luminamicin (Coloradocin) 是一种放线菌株 OMR-59 的培养液中被分离出来的抗生素。Luminamicin 对厌氧细菌具有抗菌活性，尤其是对梭状芽孢杆菌属。Luminamicin 可用于厌氧细菌的研究。

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220F

Erythromycin (glutamate)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-N8491B

(-)-Dihydrocarveol	Others	Others
(-)-Dihydrocarveol 是一种可从放线菌中提取获得的代谢产物

HY-N9251

Cyclo(Ile-Ala)	Others	Others
Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。

HY-127007

Okilactomycin	Antibiotic	Infection
Okilactomycin 是一种从放线菌(链霉菌属)菌株的培养滤液中分离出的内酯类抗生素。

HY-P3511

Friulimicin D	Bacterial	Infection
Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素，同 Friulimicin B一样，都是从放线菌Actinoplanes friuliensis 中分离得到。

HY-N12219

Pyridindolol NSC 266530	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Pyridindolol (NSC 266530) 是一种 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 抑制剂。Pyridindolol 可由放线菌产生。

HY-137196

Anhydrochlortetracycline hydrochloride	Bacterial	Infection
Anhydrochlortetracycline hydrochloride 是金霉素 (HY-B1327A) 的降解产物。Anhydrochlortetracycline hydrochloride 可抑制放线菌的生长。

HY-126708

Luisol A	ADC Cytotoxin Antibiotic	Infection
Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。

HY-N6095

Nocarimidazole A	Others	Others
Nocarimidazole A 是一种具有紫外线活性的白色无定形固体生物碱，可从海洋放线菌 Nocardiopsis 中分离。

HY-130044

Kazusamycin A PD-114721	Antibiotic Endogenous Metabolite	Cancer
Kazusamycin A (PD-114721) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。Kazusamycin A 可以从一种以前未知的放线菌的发酵啤酒中分离出来。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-N7242

Plicacetin	Antibiotic	Infection
Plicacetin 是能够从链霉菌放线菌发酵液中分离出来的结晶抗生素，其结构类似于 Amicetin (HY-120383) 和 Bamicetin。

HY-123706

Salinosporamide C	Endogenous Metabolite	Others
Salinosporamide C（compound 4）是一种脱羧吡咯类似物。Salinosporamide C 是专性海洋放线菌 Salinisporatropic 的次级代谢产物。

HY-121548

Drimentine A	Others	Infection
Drimentine A 是一种萜烯基化二酮哌嗪，最初从放线菌细菌中分离出来。与 Drimentine B 和 Drimentine C 不同，Drimentine A 不具有抗癌活性。

HY-117738

Benarthin	Others	Others
Benarthin 是一种能够从海洋放线菌链霉菌 YM5-799 中分离出的儿茶酚型铁载体，表现出铁螯合特性。

HY-122369

Histargin	Carboxypeptidase	Metabolic Disease
Histargin 是一种羧肽酶 B (carboxypeptidase B) 抑制剂，对羧肽酶 B 和羧肽酶 A 的 IC₅₀ 值分别为 17 μg/ml 和 > 100 μg/ml。Histargin 可由放线菌产生。

HY-N12483

Catenulopyrizomicin A	HBV	Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。

HY-121613

Resistoflavine	Others	Infection
Resistoflavine 是海洋放线菌 S. chibaensis 的代谢产物。它可以减缓 HMO2 和 HepG2 细胞的生长并对其具有细胞毒性，平均致死浓度 (LC50) 分别为 0.013 和 0.016 μg/ml。

HY-19332

Kifunensine 5 篇以上引用文献 FR-900494	Others	Inflammation/Immunology
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-126650

Mycobactin P	Bacterial	Infection
Mycobactin P 是 Mycobactin 的衍生物。Mycobactin 生物合成途径仅存在于 Mycolata 科放线菌中，如结核分枝杆菌。在宿主巨噬细胞的铁应激条件下，Mycobactin 合成带有水杨酸基的肽类物质，以满足病原体对铁的需求。

HY-18234C

Leupeptin Ac-LL hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
亮抑酶肽盐酸盐 Leupeptin Ac-LL (hydrochloride) 是 Leupeptin Ac-LL (HY-18234B) 的盐酸盐形式。比 Leupeptin Ac-LL 有更好的抑制效果。

HY-125349

A-83016F	Antibiotic	Infection
A-83016F 是一种抗生素。A-83016F 抗菌活性较弱。 A-83016F 可以从命名为 A83016 的未鉴定放线菌的培养液中分离出来。

HY-125092

Drimentine C	Antibiotic	Infection
Drimentine C 是一种萜烯基二酮哌嗪类抗生素，最初从放线菌中分离出来。当浓度分别为 12.5 和 100 μg/ml 时，它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 63% 和 98%。

HY-117204

AA-57	Antibiotic	Infection
AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。

HY-118079

Drimentine B	Others	Infection
Drimentine B 是一种萜烯基化二酮哌嗪，最初从放线菌中分离出来，具有抗癌活性。在浓度为 50 和 100 μg/ml 时，它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 41% 和 59%。

HY-N7071

Maduramicin Maduramycin	Antibiotic Apoptosis	Infection
马杜霉素 Maduramicin (Maduramycin) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-129564

Acetomycin	Antibiotic	Cancer
Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC₅₀: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC₅₀: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。

HY-N6734

K-252b	PKC	Infection
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。

HY-117778B

SF2312 ammonium	Enolase Bacterial Antibiotic	Cancer
SF2312 ammonium 是 SF2312 的铵形式。SF2312 是一种膦酸盐抗生素和烯醇酶抑制剂。SF2312 可以从放线菌小单孢菌中分离出来，它在厌氧条件下具有活性。SF2312 对 ENO1 缺失的神经胶质瘤细胞具有选择性毒性。

HY-119048

Adechlorin 2'-Chloropentostatin	Others	Others
Adechlorin (2'-Chloropentostatin) 是一种从放线菌培养物中分离出的腺苷脱氨酶抑制剂，具有对小牛肠道腺苷脱氨酶的强效抑制活性，其Ki值与其他已知抑制剂相比具有一定数值，同时可增强Ara-A的抗病毒活性，且在小鼠中的急性毒性低于其他类似物。

HY-138800

Spinosad 3 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-18234B

Leupeptin Ac-LL	Peptides	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
亮抑酶肽 Leupeptin Ac-LL 是一种来自放线菌的蛋白酶抑制剂。Leupeptin Ac-LL 具有抗纤溶酶活性。

HY-P3511

Friulimicin D	Bacterial	Infection
Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素，同 Friulimicin B一样，都是从放线菌Actinoplanes friuliensis 中分离得到。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-129307

Gilvocarcin V	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Gilvocarcin V 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗细菌 (bacterial) 活性，可以从 Actinomycete 中分离得到。Gilvocarcin V 还有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 15 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220

Erythromycin 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-123321

Sakyomicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Sakyomicin A 是一种抗生素 (antibiotic)，可以从 Actinomycete strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。

HY-124258

Valilactone (-)-Valilactone	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Valilactone 是一种强效的酯酶抑制剂，由放线菌产生。

HY-131307

Tigloside Actinotetraose hexatiglate	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Tigloside (Actinotetraose hexatiglate) 是一种用 Tiglic acids (HY-W012999) 酯化的对称四糖，可以作为放线菌菌株 Amycolatopsis 的次级代谢产物被检测到。

HY-N12260

Benanomicin A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	HIV Bacterial
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。

HY-119195

I5B2	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
I5B2 是一种血管紧张素 I 转换酶抑制剂 (IC₅₀=0.091 μM)，可以从放线菌 Actininadura sp. No. 937ZE-1 培养液中分离得到。I5B2 可用于高血压的研究。

HY-126570

Luminamicin Coloradocin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Luminamicin (Coloradocin) 是一种放线菌株 OMR-59 的培养液中被分离出来的抗生素。Luminamicin 对厌氧细菌具有抗菌活性，尤其是对梭状芽孢杆菌属。Luminamicin 可用于厌氧细菌的研究。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-N8491B

(-)-Dihydrocarveol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
(-)-Dihydrocarveol 是一种可从放线菌中提取获得的代谢产物

HY-N9251

Cyclo(Ile-Ala)	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Other Diseases Disease Research Fields Marine microorganism	Others
Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。

HY-127007

Okilactomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic
Okilactomycin 是一种从放线菌(链霉菌属)菌株的培养滤液中分离出的内酯类抗生素。

HY-N12219

Pyridindolol NSC 266530	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
Pyridindolol (NSC 266530) 是一种 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 抑制剂。Pyridindolol 可由放线菌产生。

HY-126708

Luisol A	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Phenols Disease Research Fields Marine microorganism	ADC Cytotoxin Antibiotic
Luisol A 是一种芳香族四醇，是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。

HY-130044

Kazusamycin A PD-114721	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Endogenous Metabolite
Kazusamycin A (PD-114721) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。Kazusamycin A 可以从一种以前未知的放线菌的发酵啤酒中分离出来。

HY-N7242

Plicacetin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Plicacetin 是能够从链霉菌放线菌发酵液中分离出来的结晶抗生素，其结构类似于 Amicetin (HY-120383) 和 Bamicetin。

HY-123706

Salinosporamide C	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Salinosporamide C（compound 4）是一种脱羧吡咯类似物。Salinosporamide C 是专性海洋放线菌 Salinisporatropic 的次级代谢产物。

HY-122369

Histargin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Carboxypeptidase
Histargin 是一种羧肽酶 B (carboxypeptidase B) 抑制剂，对羧肽酶 B 和羧肽酶 A 的 IC₅₀ 值分别为 17 μg/ml 和 > 100 μg/ml。Histargin 可由放线菌产生。

HY-N12483

Catenulopyrizomicin A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Pyridine Alkaloids	HBV
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。

HY-19332

Kifunensine 5 篇以上引用文献 FR-900494	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-126650

Mycobactin P	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Mycobactin P 是 Mycobactin 的衍生物。Mycobactin 生物合成途径仅存在于 Mycolata 科放线菌中，如结核分枝杆菌。在宿主巨噬细胞的铁应激条件下，Mycobactin 合成带有水杨酸基的肽类物质，以满足病原体对铁的需求。

HY-18234C

Leupeptin Ac-LL hydrochloride	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
亮抑酶肽盐酸盐 Leupeptin Ac-LL (hydrochloride) 是 Leupeptin Ac-LL (HY-18234B) 的盐酸盐形式。比 Leupeptin Ac-LL 有更好的抑制效果。

HY-117204

AA-57	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic
AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。

HY-N7071

Maduramicin Maduramycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Antibiotic Apoptosis
马杜霉素 Maduramicin (Maduramycin) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6734

K-252b	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。

HY-138800

Spinosad 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	nAChR
多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-P0018

Pepstatin 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HIV Protease Autophagy
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Trifluoroacetate	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-N7071A

Maduramicin ammonium Maduramycin ammonium	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Antibiotic
马杜霉素铵 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Antibiotic
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31 μg/mL。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 最多引用文献 32 篇文献验证 Pepstatin A Ammonium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Autophagy
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-117840

Altromycin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Altromycin F 是一种蒽醌衍生抗生素，能够由从南非丛林土壤中分离出来的放线菌 AB 1246E-26 产生。Altromycin F 对革兰氏阳性菌（特别是链球菌和葡萄球菌）具有抗菌活性，系列化合物的抑菌浓度 (MIC) 范围为 0.2-3.12 μg/mL。

HY-138210

N,O-Diacetyltyramine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
N,O-Diacetyltyramine 是一种可以从放射菌假诺卡氏菌 VUK-10 中分离得到的具有抑菌活性和细胞毒性的化合物。N,O-Diacetyltyramine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有抗菌活性。 N,O-Diacetyltyramine 对 MDA-MB-231、HeLa、MCF-7 和 OAW-42 细胞具有细胞毒性。

HY-N10561

Wychimicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Antibacterial Disease Research	Bacterial
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.25 μg/mL)。

HY-138800R

Spinosad (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	nAChR
多杀霉素 (Standard) Spinosad (Standard) 是 Spinosad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N10560

Wychimicin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Antibacterial Disease Research	Bacterial
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.125-0.25 μg/mL)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

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