2. 天然产物
  3. 萜类
  4. 倍半萜

Sesquiterpenes  (倍半萜)

Sesquiterpenes (653):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    		71939-50-9 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
    Dihydroartemisinin
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		88495-63-0 99.89%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		63968-64-9 98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N0141
    Parthenolide

    小白菊内酯

    		20554-84-1 99.91%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-100560
    Abscisic acid

    (+)-脱落酸

    		21293-29-8 99.73%
    Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
    Abscisic acid
  • HY-N15582
    Perezone 3600-95-1
    Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC50: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。
    Perezone
  • HY-N15480
    Nanangenine C
    Nanangenine C 是一种二萜类化合物，存在于曲霉菌中。它对枯草芽孢杆菌有活性，并且对 NS-1 小鼠骨髓瘤细胞有细胞毒性。
    Nanangenine C
  • HY-N15479
    Nanangenine F
    Nanangenine F 是一种具有弱抗菌和抗癌活性的倍半萜类化合物。Nanangenine F 抑制枯草芽孢杆菌 (ATCC 6633) 的 IC50 为 78 µg/mL。Nanangenine F 抑制 NS-1、DU-145、MCF-7 和人成纤维细胞 NFF，IC50 分别为 49 µg/mL、95 µg/mL、49 µg/mL 和 84 µg/mL。
    Nanangenine F
  • HY-107324
    β-Elemene

    β-榄香烯

    		515-13-9 99.88%
    β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的，具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    β-Elemene
  • HY-N0036
    Costunolide

    木香烃内酯

    		553-21-9 99.69%
    Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    		73069-13-3 99.94%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
    Atractylenolide I
  • HY-N0402
    Artemether

    蒿甲醚

    		71963-77-4 99.20%
    Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-N6684
    Deoxynivalenol

    脱氧雪腐镰刀菌烯醇

    		51481-10-8 99.39%
    Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol
  • HY-N1415
    β-Caryophyllene

    β-石竹烯

    		87-44-5 99.75%
    β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
    β-Caryophyllene
  • HY-N0104
    Curcumol

    姜黄醇

    		4871-97-0 99.50%
    Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜，具有许多药理活性，例如抗癌，抗微生物，抗真菌，抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis)，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
    Curcumol
  • HY-N0076
    Bilobalide

    白果内酯

    		33570-04-6 99.92%
    Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC50 值为 2.3 μM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。
    Bilobalide
  • HY-N0038
    Alantolactone

    土木香内酯

    		546-43-0 99.94%
    Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。
    Alantolactone
  • HY-N7364
    (E)-β-Farnesene

    (E)-β-法呢烯

    		18794-84-8 99.92%
    (E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。
    (E)-β-Farnesene
  • HY-119970
    Helenalin 6754-13-8 99.92%
    Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。
    Helenalin
  • HY-N3005
    Britannin 33627-28-0 99.93%
    Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    Britannin
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z