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antiplasmodial compound

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7897

    Parasite Infection
    Myrrhone是一种具有抗疟原虫 (antiplasmodial) 作用的萜类化合物。
    Myrrhone
  • HY-155354

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性,对于 K1 恶性疟原虫株的 EC50 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。
    Antimalarial agent 33
  • HY-N3160

    Octacosyl (E)-ferulate

    Parasite Infection
    Octacosyl (E)-ferulate (Erythrinasinate B) (Compound 1) 是一种抗疟原虫化合物。Octacosyl (E)-ferulate 可以从 Erythrina 中分离出来。
    Erythrinasinate B
  • HY-126417

    Parasite Infection
    Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。
    Methylenetanshinquinone
  • HY-N8383

    Parasite Infection
    Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性,IC50 值为 7.9 µg/ml。
    Butyrolactone V
  • HY-168208

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 45 (compound 8I) 是一种抗疟剂,具有抗疟原虫活性,其 IC50 0.21 μM。Antimalarial agent 45 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 45
  • HY-161171

    Parasite Ephrin Receptor Cancer
    Antimalarial agent 37(compound 33)是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂,具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-155536

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei,对于肝期、早期配子体和环期P. bergheiIC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM,
    Antimalarial agent 28
  • HY-N8691

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 是一种具有口服活性的二氢查尔酮化合物,具有抗疟原虫和抗炎活性。2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone 可降低体外 IL-1β、TNF 和亚硝酸盐水平。
    2',6'-Dihydroxy-4'-methoxydihydrochalcone
  • HY-151574

    Parasite Infection
    PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3PfPK6 的有效抑制剂,IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性,EC50 为 1.4 mM。
    PfGSK3/PfPK6-IN-1
  • HY-N8374

    Parasite Infection
    Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物,可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5,IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM,IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
    Pheanthine
  • HY-155054

    Parasite Infection
    Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,IC50s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
    Cysteine protease inhibitor-3
  • HY-157892

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 (Compound 1) 是一种抗疟原虫剂,抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株,氯喹敏感的Thai 株和氯喹耐受的 FcB1 株和 K1 株,IC50 分别为 0.5,13,1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38

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