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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129071
    Vindesine sulfate

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春地辛 Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂，Ki 为 0.110 µM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。
    Vindesine sulfate
  • HY-N0211
    Cyasterone
    1 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-162633
    USP1-IN-9

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂， IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9
  • HY-129071R
    Vindesine sulfate (Standard)

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春地辛 (Standard) Vindesine (sulfate) (Standard) 是 Vindesine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂，Ki 为 0.110 μM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。
    Vindesine sulfate (Standard)
  • HY-149061
    Anticancer agent 99

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 99 (compound 2p)对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC50 值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗增殖作用。
    Anticancer agent 99
  • HY-152468
    Antitumor agent-83

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
    Antitumor agent-83
  • HY-155072
    PROTAC BTK Degrader-5

    		Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种具有选择性的 BTK 降解剂，对 JeKo-1 细胞的 DC50 值为 7.0 nM。PROTAC BTK Degrader- 5对 CRBN 新基态无脱靶效应。PROTAC BTK Degrader-5 对淋巴瘤细胞具有抗增殖作用，可用于恶性淋巴瘤研究1。
    PROTAC BTK Degrader-5
  • HY-145737
    PROTAC SOS1 degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂，DC50 为 98.4 nM。PROTAC SOS1 Degrader-1 在各种 KRAS 突变的癌细胞中显示出抗增殖活性。PROTAC SOS1 Degrader-1 具有抗肿瘤作用，且具有低毒性。
    PROTAC SOS1 degrader-1
  • HY-155554
    SCAL-255

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-255 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-255 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-255
  • HY-155555
    SCAL-266

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-145737A
    PROTAC SOS1 degrader-1 TFA

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-1 (TFA) 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂，DC50 为 98.4 nM。PROTAC SOS1 Degrader-1 在各种 KRAS 突变的癌细胞中显示出抗增殖活性。PROTAC SOS1 Degrader-1 具有抗肿瘤作用，且具有低毒性。
    PROTAC SOS1 degrader-1 TFA
  • HY-N0211R
    Cyasterone (Standard)

    		EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 (Standard) Cyasterone (Standard) 是 Cyasterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone (Standard)
  • HY-N9228
    5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8-geranylflavone

    		Others Cancer
    5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8-geranylflavone 是异戊二烯黄酮，对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基-8-香叶黄酮可以从构树树皮的乙酸乙酯可溶性提取物中分离出来。
    5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8-geranylflavone
  • HY-143241
    HDAC-IN-34

    		HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 为 1.41 μM。
    HDAC-IN-34

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