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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113906A
    (αR,8aS)-GSK1614343

    		GHSR Inflammation/Immunology
    (αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2) 是环化胃促生长素拮抗剂，pIC50 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用，平均 pKb 值为 8.06。
    (αR,8aS)-GSK1614343
  • HY-N7740
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium

    		P2Y Receptor Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
  • HY-19012
    N-1518

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    N-1518 是一种 α 和 β 肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断剂，对 β1 和 α1 受体具有竞争性拮抗作用，但没有表现出对 β1 受体的选择性，但对 α1 受体显示出约 20 倍的选择性。N-1518 具有血管扩张作用，可用于高血压治疗领域的研究。
    N-1518
  • HY-W424730
    HA-966 hydrochloride

    		Others Others
    HA-966 hydrochloride是 NMDA 受体的甘氨酸位点拮抗剂，对 NMDA 反应表现出非竞争性拮抗作用。HA-966 hydrochloride以竞争性方式有效阻断甘氨酸对 NMDA 反应的增强。HA-966 hydrochloride在介导 NMDA 受体甘氨酸调节位点的拮抗作用方面发挥重要作用。
    HA-966 hydrochloride
  • HY-19633A
    CS-003

    		Others Neurological Disease
    CS-003是一种三重神经激肽受体拮抗剂，具有抑制神经激肽相关的呼吸疾病的活性。CS-003对人类神经激肽1、2和3受体表现出高亲和力，Ki值分别为2.3 nM、0.54 nM和0.74 nM。CS-003在豚鼠神经激肽受体上的Ki值分别为5.2 nM、0.47 nM和0.71 nM，显示出优越的抑制效果。CS-003通过竞争性拮抗作用显著抑制涉及物质P、神经激肽A和神经激肽B的肌醇磷酸形成。CS-003显著抑制柠檬酸诱导的咳嗽，其效果优于其他选择性神经激肽受体拮抗剂。
    CS-003

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