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dodecapeptide

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抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P1597
    Malantide
    1 篇文献验证

    PKA PKC Cancer
    Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
  • HY-P1507

    Peptides Cardiovascular Disease
    Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
  • HY-P1508A

    Bactenecin, bovine TFA

    Bacterial Fungal Infection
    抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteriayeast) 的生长,并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性,抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。
  • HY-P10542

    Peptides Cancer
    Dodecapeptide AR71 是一种黑色素瘤抑制活性 (MIA) 的抑制剂。Dodecapeptide AR71 能够降低细胞迁移,减少转移形成,并增加免疫反应。Dodecapeptide AR71 可用于治疗恶性黑色素瘤的研究。
  • HY-P2706

    Histamine Receptor Endocrinology
    Granuliberin R 是一种新的肥大细胞脱颗粒肽,来源于两栖动物,可从蛙 (Rana rugosa) 的皮肤中分离到。Granuliberin R 是一种十二肽,可作用于大鼠腹膜肥大细胞释放颗粒,释放组胺。
  • HY-P1597A

    PKA PKC Cancer
    Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
  • HY-W089230

    N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine

    Amino Acid Derivatives Others
    Boc-His(Boc)-OH (N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成酿酒酵母十二肽 α-交配因子。
  • HY-P10500

    Peptides Neurological Disease
    NX210 是一种由 SCO-spondin 蛋白衍生的十二肽。NX210 可以增加细胞存活率并诱导神经突生长,并参与细胞间和细胞基质相互作用。NX210 可用于脊髓损伤恢复的研究。
  • HY-P1508

    Bactenecin, bovine

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteriayeast) 的生长,并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性,抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。
  • HY-P10388

    CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

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