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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

1

MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107769
    Duocarmycin TM
    1 篇文献验证

    CBI-TMI

    		 ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Cancer
    Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。
    Duocarmycin TM
  • HY-W570888
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine

    LNA-C(Bz)

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine
  • HY-133821
    N-Methylmesoporphyrin IX

    		G-quadruplex Neurological Disease
    N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    N-Methylmesoporphyrin IX
  • HY-12456
    Duocarmycin SA

    		Antibiotic ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis Cancer
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
    Duocarmycin SA
  • HY-15794
    Nemorubicin
    1 篇文献验证

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-15794A
    Nemorubicin hydrochloride

    Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A

    		 G-quadruplex Cancer
    盐酸奈莫柔比星 Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物，具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中，而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体，使其结构稳定。
    Nemorubicin hydrochloride
  • HY-P3926
    Amylin (8-37) (human)

    hIAPP (8-37)

    		 Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37) (human) (hIAPP (8-37)) 是人胰岛淀粉样多肽 (IAPP) 的 8-37 片段。Amylin (8-37) 组装中的双重折叠结构具有发夹结构。
    Amylin (8-37) (human)
  • HY-E70379
    Tte UvrD Helicase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Tte UvrD解旋酶 Tte UvrD Helicase 是一种热稳定的 UvrD 解旋酶，最初从 Thermoanaerobacter tengcongensis 中分离得来。Tte UvrD Helicase 可以解开具有 3’ 或 5’ 单链 DNA 尾的 DNA 双链，以及具有平端的 DNA 底物。
    Tte UvrD Helicase
  • HY-W040198
    Phenosafranine

    		Fluorescent Dye Others
    Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力，通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色，测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。
    Phenosafranine
  • HY-138155
    NSC15520

    		Others Cancer
    NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
    NSC15520
  • HY-15794G
    Nemorubicin

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-Y1738
    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium

    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四(三苯基膦)钯 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium (Pd(PPhs)) 系列的交叉偶联催化剂可用于构建一种有机体异质结太阳能电池模型。添加不同量的 Pd(PPhs)显著影响了自由载流子生成、非双生体阱和表面阱辅助重组以及双分子重组和电荷提取，但是对非双相重组过程的影响有限，因为催化剂不能促进有效的陷阱辅助重组。所研究的体系加入少量 Pd(PPha)具有很强的稳健性。
    Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
  • HY-110137A
    Furamidine

    DB75; NSC 305831

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine
  • HY-110137
    Furamidine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride

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