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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4146
    Survodutide

    BI 456906

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA

    BI 456906 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-107734
    L 152804

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    L 152804 是一种具有口服活性的、选择性的神经肽 Y Y5 受体 (NPY5-R) 拮抗剂，其对 hY5 的 Ki 值为 26 nM。L 152804 通过调节食物摄入和能量消耗，使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
    L 152804
  • HY-148349A
    (2R,2R)-PF-07258669

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    (2R,2R)-PF-07258669 是一种 MC4R (黑色素皮质素 4 受体) 拮抗剂。(2R,2R)-PF-07258669 可用于调节食欲和能量消耗的研究。
    (2R,2R)-PF-07258669
  • HY-P1349A
    Orexin B, rat, mouse TFA

    Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。
    Orexin B, rat, mouse TFA
  • HY-139994
    XN methyl pyrazole

    XP

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    XN methyl pyrazole 改善饮食引起的肥胖，并诱导高脂饮食老鼠的能量消耗。
    XN methyl pyrazole
  • HY-125088
    Oleoylestrone

    		Others Others
    Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子，通过减少能量摄入和体内脂肪，同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中，OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而，同时给予皮质酮，会通过促进脂肪沉积，抑制 OE 引起的脂肪动员，并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用，特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
    Oleoylestrone
  • HY-P10379
    palm-PrRP31

    		Neuropeptide FF Receptor Others Neurological Disease
    palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。
    palm-PrRP31
  • HY-162302
    NMY1009

    		Others Metabolic Disease
    NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物，可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙，从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织，增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
    NMY1009
  • HY-117119
    VER-3323

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    VER-3323 是一种具有口服活性的 5-HT2C 激动剂，属于吲哚啉的类似物。VER-3323 可通过引起大鼠吞咽功能减退来减少大鼠对食物的摄入，且对以产热或运动形式产生的能量消耗没有明显影响。VER-3323 可用于肥胖症领域的研究。
    VER-3323
  • HY-117912
    TRC210258

    		Others Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂，具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数，包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258

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