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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103409
    ABT-724 trihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724 trihydrochloride
  • HY-19548
    BEC

    		Arginase Endocrinology
    BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。
    BEC
  • HY-119069
    FAUC 3019

    		Others Neurological Disease
    FAUC 3019是一种多巴胺D(4)受体的部分激动剂，具有促进阴茎勃起的活性。FAUC 3019在低浓度下对雄性大鼠的阴茎勃起有较强的刺激作用。FAUC 3019的生物学活性使其成为了一个有前景的化合物候选者。
    FAUC 3019
  • HY-124521
    Quinelorane

    LY163502 free base

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Quinelorane (LY163502 free base) 是一种多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 激动剂。Quinelorane 促进精液排出，但抑制大鼠阴茎勃起。Quinelorane 可用于性功能障碍的研究。
    Quinelorane
  • HY-A0140
    Drotaverine

    		Others Neurological Disease
    Drotaverine是一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂，具有缓解绞痛的活性。Drotaverine用于抑制绞痛，包括胃肠道和胆道的疼痛。Drotaverine也可能引起化合物诱导的阴茎异常勃起，即阴茎持续勃起的副作用。
    Drotaverine
  • HY-162511
    IP2015

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Others
    IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。
    IP2015
  • HY-105294
    FR 64822

    		Dopamine Receptor Others
    FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
    FR 64822
  • HY-14330
    ABT-724

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724
  • HY-W014049
    N'-Nitro-D-arginine

    		NO Synthase Others
    N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
    N'-Nitro-D-arginine
  • HY-103117
    S 32212 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2CINI 和 5-HT2CVSV 的反向激动剂（Kis 分别为 6.6 和 8.9 nM）。它也是 5-HT2A 受体和 α2B-肾上腺素受体的拮抗剂（两者的 Ki=5.8 nM）。在 80 种受体、酶和离子通道组中，S 32212 hydrochloride 对这些受体的选择性超过 70 倍。S 32212 hydrochloride 降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2CINI 受体的 HEK293 细胞（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）和表达 5-HT2CVSV 受体的 CHO 细胞（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）中磷脂酶 C (PLC) 的活性。 S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起和药物辨别。当以 10 和 40 mg/kg 的剂量给药时，它可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，表明具有抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride

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