2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. ABT-724 trihydrochloride

ABT-724 trihydrochloride 

目录号: HY-103409 纯度: 99.05%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ABT-724 trihydrochloride Chemical Structure

ABT-724 trihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 587870-77-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1540
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2240
In-stock
25 mg ￥3700
In-stock
50 mg ￥5300
In-stock
100 mg   询价  
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ABT-724 trihydrochloride 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ABT-724 trihydrochloride is a potent and highly selective dopamine D4 receptor agonist with an EC50 of 12.4 nM for human dopamine D4 receptor. ABT-724 trihydrochloride is a potent partial agonist at the rat D4 (EC50 of 14.3 nM) and the ferret D4 receptor (EC50 of 23.2 nM), and has no effect on dopamine D1, D2, D3, or D5 receptors. ABT-724 trihydrochloride could be useful for the treatment of erectile dysfunction and has favorable side-effect profile[1].

IC50 & Target

D4 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

ABT-724 exhibits a selective biochemical profile, as indicates by a lack of binding affinity for >70 neurotransmitter/uptake/ion channels including D2, D3, or D5 receptors up to a 10 μM concentration. A weak affinity to 5-HT1A receptors (Ki = 2780 nM) is observed. ABT-724 does not inhibit the PDE activity of PDE1, PDE5, or PDE6 at 10 μM concentrations[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ABT-724 trihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ABT-724 (8.8 μg/kg; subcutaneous injection; daily; for 5 days; male adult Wistar rats) treatment dose-dependently facilitates penile erection when given s.c. to conscious rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male adult Wistar rats (~300 g)[1]
Dosage: 8.8 μg/kg
Administration: Subcutaneous injection; daily; for 5 days
Result: Dose-dependently facilitated penile erection.
分子量

402.75

Formula

C17H22Cl3N5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (248.29 mM)

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (49.66 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4829 mL 12.4146 mL 24.8293 mL
5 mM 0.4966 mL 2.4829 mL 4.9659 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (248.29 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.05%

COA (270 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

ABT-724 trihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.4829 mL 12.4146 mL 24.8293 mL 62.0732 mL
5 mM 0.4966 mL 2.4829 mL 4.9659 mL 12.4146 mL
10 mM 0.2483 mL 1.2415 mL 2.4829 mL 6.2073 mL
15 mM 0.1655 mL 0.8276 mL 1.6553 mL 4.1382 mL
20 mM 0.1241 mL 0.6207 mL 1.2415 mL 3.1037 mL
25 mM 0.0993 mL 0.4966 mL 0.9932 mL 2.4829 mL
30 mM 0.0828 mL 0.4138 mL 0.8276 mL 2.0691 mL
40 mM 0.0621 mL 0.3104 mL 0.6207 mL 1.5518 mL
H2O 50 mM 0.0497 mL 0.2483 mL 0.4966 mL 1.2415 mL
60 mM 0.0414 mL 0.2069 mL 0.4138 mL 1.0346 mL
80 mM 0.0310 mL 0.1552 mL 0.3104 mL 0.7759 mL
100 mM 0.0248 mL 0.1241 mL 0.2483 mL 0.6207 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ABT-724 trihydrochloride587870-77-7Dopamine ReceptorDopamineD4-receptorpenileerectionpotentiation,side-effectInhibitorinhibitorinhibit

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