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gastric mucosa

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By Targets:	Bacterial (1) Cholecystokinin Receptor (6) COX (2) Endogenous Metabolite (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

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Targets Recommended: MALT1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0261

Pentagastrin 1 篇文献验证 ICI-50123	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology Cancer
五肽胃泌素 Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCK_B) 受体拮抗剂，对CCK_B 和 CCK_A 的 IC₅₀ 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

HY-106449

Recoflavone DA-6034 free acid	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Recoflavone 是一种合成的 eupatilin 衍生物，对胃粘膜有保护作用。Recoflavone 具有研究消化性溃疡的潜力。

HY-15035

S-Diclofenac ACS 15; ATB-337	COX	Inflammation/Immunology
S-Diclofenac 的分子结构由 H₂S供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可显著抑制前列腺素的合成，且能避免胃粘膜的损伤。

HY-B0360

Rebamipide 3 篇文献验证 OPC12759; Proamipide	COX	Inflammation/Immunology Cancer
瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。

HY-160984

Rotraxate TEI 5103; TG 51	Others	Endocrinology
Rotraxate (TEI 5103) 是一种有口服活性的抗溃疡化合物。Rotraxate 能够增加胃黏膜的血流并促进胃黏膜的完整性。Rotraxate 可用于研究药物对胃黏膜的保护作用，特别是在研究化合物如何通过直接作用于胃黏膜来预防或治疗胃溃疡方面。

HY-A0261A

Pentagastrin meglumine ICI-50123 meglumine	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology Cancer
Pentagastrin (ICI-50123) meglumine 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCK_B) 受体拮抗剂，对CCK_B 和 CCK_A 的 IC₅₀ 值为 11 nM。Pentagastrin meglumine 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

HY-129471

Arbaprostil	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Arbaprostil 是一种具有口服活性 PGE1 (HY-B0131) 类似物。Arbaprostil 可以保护胃肠粘膜免受胃酸和其他刺激物的侵害，通过抗分泌作用促进胃溃疡的愈合速率。

HY-129424

Mezolidon KM-1146	Others	Inflammation/Immunology
Mezolidon (KM-1146) 是一种具有抗溃疡活性的化合物，通过增强胃粘膜的防御能力，特别是通过增加和维持胃粘膜血流以及保护胃粘膜电位差来发挥抗溃疡活性。Mezolidon 可用于胃粘膜保护的研究。

HY-137273

Sucrose octasulfate sodium	Others	Others
蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate 是硫糖铝的一种成分。Sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate 可用于抗胃溃疡的研究。

HY-119762

Spizofurone AG-629	Others	Cardiovascular Disease
Spizofurone 是一种具有口服活性和增加胃粘膜血流量活性的抗溃疡化合物。Spizofurone 作用机制与 PGE2 (HY-101952) 类似，能够通过局部和系统性途径发挥作用，并且可能通过改善胃粘膜的血液供应来促进溃疡愈合。Spizofurone 可用于胃溃疡的发生和发展策略方面的研究。

HY-B0796

Bismuth potassium citrate 最多引用文献 24 篇文献验证 Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。

HY-W003445

4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC₅₀ 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase)，两种酶的 IC₅₀ 均为 1 mM。

HY-B1330

Proglumide	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-103354

Proglumide sodium	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
丙谷胺钠 Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-103354A

Proglumide hemicalcium	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
丙谷胺钙盐 Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。

HY-111313

JNJ-26070109	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂，pK_i 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-A0261

Pentagastrin 1 篇文献验证 ICI-50123	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology Cancer
五肽胃泌素 Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCK_B) 受体拮抗剂，对CCK_B 和 CCK_A 的 IC₅₀ 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

HY-P0259

Xenin	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

Xenin	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

Bismuth potassium citrate 20 篇以上引用文献 Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Bacterial
枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。

4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC₅₀ 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase)，两种酶的 IC₅₀ 均为 1 mM。

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