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geranylgeranyltransferase

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16229A
    GGTI-2154 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    GGTI-2154 hydrochloride 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 hydrochloride 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154 hydrochloride
  • HY-N7089
    Benzoyleneurea
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    亚苯甲酰基脲 Benzoyleneurea 拥有抗菌活性。Benzoyleneurea 支架常被用作合成新型 PGGTase-I 的抑制剂。
    Benzoyleneurea
  • HY-12369
    GGTI-2133

    		Others Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 是香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 的抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 可抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。
    GGTI-2133
  • HY-15871
    GGTI298 Trifluoroacetate
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制剂, 能够抑制 Rap1A 且 IC50 值为3μM；对 Ha-Ras 的作用很小 IC50 值 > 20 μM。
    GGTI298 Trifluoroacetate
  • HY-16231
    GGTI-2418

    		Apoptosis Cancer
    GGTI-2418 是一种高效，竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
    GGTI-2418
  • HY-16229
    GGTI-2154

    		Apoptosis Cancer
    GGTI-2154 是一种有效和选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂，IC50 值为 21 nM。GGTI-2154 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50=5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 可用于癌症的研究。
    GGTI-2154
  • HY-U00327
    Prenyl-IN-1

    		Farnesyl Transferase Neurological Disease
    Prenyl-IN-1 是一种 prenylation 抑制剂，尤其是香叶烯基转移酶 (geranylgeranyltransferase) 或法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 的抑制剂，在帕金森研究中，具有抗氧化应激作用。
    Prenyl-IN-1
  • HY-100876
    GGTI298

    		Apoptosis Cancer
    GGTI298 是有效的 GGTase I 抑制剂，能够抑制 geranylgeranylated Rap1A 的过程，对 farnesylated Ha-Ras 的过程也有一定影响，在体内，IC50 值分别为 3 和 > 20 μM。
    GGTI298
  • HY-12369A
    GGTI-2133 TFA

    		Others Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 TFA 是 GGTI-2133 (HY-12369) 的 TFA 盐形式。GGTI-2133 TFA 是香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 的抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 TFA 可抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。
    GGTI-2133 TFA
  • HY-117807
    A-176120

    		Ras Cancer
    A-176120 是一种有效的法呢基转移酶抑制剂，对癌细胞中的 Ras 蛋白法呢基化至关重要。它对法呢基转移酶 (IC50 1.2 ± 0.3 nM) 的选择性高于香叶基香叶基转移酶和角鲨烯合酶等相关酶。抑制 H-ras 和 K-ras 突变细胞中的 Ras 加工表明其在阻断 Ras 介导的信号传导方面有效。A-176120 通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌和破坏内皮细胞中的毛细血管形成，显示出抗血管生成作用。体内研究表明，它能够减少 Ras 转化细胞中的肿瘤生长并提高动物模型中的存活率。这些发现凸显了 A-176120 是一种有前途的 FPP 类似物，具有强大的抗肿瘤和抗血管生成特性。
    A-176120

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