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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W017424

    Others Others
    Benzo[d]thiazol-2-amine 是合成含氮杂环的双核配合物的良好配体。
    Benzo[d]thiazol-2-amine
  • HY-N2048

    α-​Terthiophene; α-Terthienyl; Trithiophene

    Bacterial Antibiotic Infection
    2,2':5',2''-Terthiophene (α-Terthiophene) 是杂环噻吩的低聚物,2,2':5',2''-Terthiophene 通常作为有机合成砌块 。
    2,2':5',2''-Terthiophene
  • HY-W007509

    5-Aminoindole

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-氨基吲哚 1H-Indol-5-amine (5-Aminoindole) 可用作疏水电荷感应色谱 (HCIC) 的吸收剂,或通过三组分反应合成四环杂环。
    1H-Indol-5-amine
  • HY-Y0032

    Orthopoxvirus Infection Others Cancer
    氨基硫脲 Thiosemicarbazide 是维生素 B6 的拮抗剂,具有抗正痘活性。Thiosemicarbazide 也是杂环合成中广为人知的来源物,其衍生物具有潜在抗癌活性。Thiosemicarbazide (TSC: HL1) 与金属盐、尿素 (U) 反应,能够制备 Co(II) 和 Cu(I) 金属配合物。Thiosemicarbazide 还被用于媒体通信和光存储领域,和金属的分光光度检测。
    Thiosemicarbazide
  • HY-128799

    Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097
  • HY-W017424R

    Others Others
    Benzo[d]thiazol-2-amine (Standard)是 Benzo[d]thiazol-2-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzo[d]thiazol-2-amine 是合成含氮杂环的双核配合物的良好配体。
    Benzo[d]thiazol-2-amine (Standard)
  • HY-D1274B

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Sulfo-cyanine3 azide TEA 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide TEA 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Sulfo-cyanine3 azide TEA
  • HY-D1274

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Sulfo-cyanine3 azide 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Sulfo-cyanine3 azide
  • HY-D1274A

    Fluorescent Dye Others
    Sulfo-cyanine3 azide sodium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide sodium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Sulfo-cyanine3 azide sodium
  • HY-164445

    STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的,有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM,对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727,并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-128799A

    Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 hydrochloride
  • HY-161337

    Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    PKL-IN-1 (Compound 12a) 是一种丙酮酸激酶 (PKL) 的强效抑制剂,对 PKL 和 PKR 亚型的 IC50 值分别为 0.07 μM 和 0.18 μM。PKL-IN-1 在 10 μM 的浓度下抑制 96.6% 的 PKL 活性。
    PKL-IN-1
  • HY-103387

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2COX-1IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
    DuP-697
  • HY-D1274C

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Sulfo-cyanine3 azide potassium 是一种水溶性的叠氮青色素染料和荧光探针 (Ex/Em=548/563 nm)。Sulfo-cyanine3 azide potassium 可参与融合三环杂环的合成,制备免疫刺激剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Sulfo-cyanine3 azide potassium
  • HY-157521

    Acyltransferase Endocrinology
    AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 的抑制剂 (IC50: 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成,涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
    AANAT-IN-1
  • HY-W010649

    Antibiotic HSP Others Cancer
    Isoxazole 细胞毒性低,具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病),是药物支架的五元杂环中的一员。反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂。三环 Isoxazole 有望用于选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。Isoxazole 有望用于各种抑制剂和疾病的研究。
    Isoxazole
  • HY-149727

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式),从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性,显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-144366

    P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力,能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
    P-gp inhibitor 3
  • HY-147514

    Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性,其 IC50 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。
    Anticancer agent 64
  • HY-160496

    STAT Cancer
    STAT3-IN-25 (compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基,是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性, IC50 为 22.3 nM,对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 对 BxPC-3 和 Capan-2 细胞显示有效的抗增殖活性。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
    STAT3-IN-25

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