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human carbonic anhydrase II inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-B0553
    Methazolamide
    2 篇文献验证

    L584601

    		 Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology Cancer
    醋甲唑胺 Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
    Methazolamide
  • HY-32933
    4-Acetylphenylboronic acid

    		Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    4-乙酰苯基硼酸 4-Acetylphenylboronic acid 是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂，对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC50 分别为 246 μM 和 281.40 μM。
    4-Acetylphenylboronic acid
  • HY-144264
    hCAII-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Endocrinology
    hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM， 并可用于青光眼的研究。
    hCAII-IN-6
  • HY-163268
    Carbonic anhydrase inhibitor 18

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 异构体抑制剂，hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。
    Carbonic anhydrase inhibitor 18
  • HY-144639
    Carbonic anhydrase inhibitor 5

    		Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效且具有选择性的的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC50s 分别为42.9 nM、47.6 nM 和 6.7 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 5
  • HY-147353
    Phenylsulfamide

    		Carbonic Anhydrase Others
    Phenylsulfamide (Compound 10) 是一种人碳酸酐酶-II (hCA-II) 抑制剂，Kd 值为 45.50 μM，Ki 值为 79.60 μM。
    Phenylsulfamide
  • HY-129986
    hCAI/II-IN-9

    		Others Others
    hCAI/II-IN-9是一种碳酸酐酶抑制剂，具有对人类碳酸酐酶I、II、IX和XII亚型的抑制活性。hCAI/II-IN-9对hCA I的抑制常数(Ki)在7.9-894 nM范围内，对hCA II的抑制常数在7.5-1645 nM范围内，对hCA IX的抑制常数在5.0-240 nM范围内，而对hCA XII的抑制常数则在0.47-2.83 nM范围内。hCAI/II-IN-9可能在抑制涉及这些碳酸酐酶亚型的多种病理中具有潜在的应用价值。
    hCAI/II-IN-9
  • HY-144641
    Carbonic anhydrase inhibitor 7

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 7
  • HY-144640
    Carbonic anhydrase inhibitor 6

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。
    Carbonic anhydrase inhibitor 6
  • HY-B0553S
    Methazolamide-d6

    L584601-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology
    醋甲唑胺 d6 Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
    Methazolamide-d6
  • HY-146385
    hCAI/II-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
    hCAI/II-IN-1
  • HY-B0553R
    Methazolamide (Standard)

    		Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology Cancer
    醋甲唑胺(Standard) Methazolamide (Standard)是 Methazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
    Methazolamide (Standard)
  • HY-144268
    hCAII-IN-7

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
    hCAII-IN-7
  • HY-147799
    hCA XII/II/IX-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC50 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。
    hCA XII/II/IX-IN-1
  • HY-146355
    hCAII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM
    hCAII-IN-2
  • HY-147985
    hCA I-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-147986
    hCA I-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147829
    hCAXII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 和 hCA IX 抑制剂，Ki 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。
    hCAXII-IN-2
  • HY-148135
    hCAI/II-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
    hCAI/II-IN-6
  • HY-12155
    JNJ-26990990

    		Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    JNJ-26990990 是一种具有口服活性的广谱抗癫痫剂。JNJ-26990990 能抑制电压门控 Na+ 通道 和 N 型 Ca2+ 通道，但对人碳酸酐酶-II 的抑制作用非常弱 (IC50 = 110 μM)。
    JNJ-26990990
  • HY-146008
    hCAII-IN-3

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
    hCAII-IN-3
  • HY-146007
    hCAIX-IN-17

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
    hCAIX-IN-17
  • HY-161507
    hCAI/II-IN-8

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I) 和II (hCA II) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
    hCAI/II-IN-8
  • HY-147955
    hCAI/II-IN-5

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC50 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC50 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。
    hCAI/II-IN-5
  • HY-151472
    hCAIX/XII-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Infection
    hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
    hCAIX/XII-IN-6
  • HY-B0124S
    Zonisamide-d4

    		Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    唑尼沙胺 d4 Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
    Zonisamide-d4
  • HY-156181
    hCAIX/XII-IN-8

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 抑制剂，Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性，同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
    hCAIX/XII-IN-8
  • HY-147954
    α-Glycosidase-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC50 为 44.72 nM，KI 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC50 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。
    α-Glycosidase-IN-1
  • HY-113658
    ts-SA

    		Others Others
    ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
    ts-SA
  • HY-146979
    hA2A/hCA XII modulator 1

    		Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase Cancer
    hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
    hA2A/hCA XII modulator 1

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