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human cytomegalovirus

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108254

    Arcyriarubin A

    PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV
  • HY-12725
    ML324
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-100272

    HSV CMV Infection Cancer
    B220 是一种能抑制 HSV-1HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-123523

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-146271

    CMV Infection
    pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-2
  • HY-146270

    CMV Infection
    pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.88 μM,并具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-1
  • HY-163525

    HSV Infection
    LAVR-289 是一种 [(Z)-3-(乙酰氧甲基)-4-(2,4-二氨基嘧啶-6-基) 氧基-丁-2-烯基]磷酸酯前药,具有广谱抗 DNA 病毒活性。LAVR-289 能抑制水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的野生型 (TK+)、胸苷激酶 VZV 缺陷株、人巨细胞病毒 (HCMV)、痘苗病毒 (VV) 和人疱疹病毒 1 型 (HSV-1) (TK-) 的活性,EC50 值分别为 3.5 nM、18 nM、21 nM、50 nM 和 8.5 nM。
    LAVR-289
  • HY-P4777

    Dabcyl-CMV-Edans

    Fluorescent Dye Infection
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans
  • HY-114005

    CMV Infection
    SB-734117 是一种人类巨细胞病毒(HCMV)复制抑制剂,可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。
    SB-734117
  • HY-P99900

    MSL-109

    CMV Infection
    司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物,抑制 CMV 复制,EC50 为 0.3 μg/mL。
    Sevirumab
  • HY-19296

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    Others Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂,通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-P99621

    NPC-21; EV2038

    CMV Infection
    Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
    Fiztasovimab
  • HY-103365

    VUF2274 hydrochloride

    CMV Infection
    BX-513 hydrochloride (VUF 2274 hydrochloride) 是一种作用于人巨细胞病毒 (HCMV) 编码受体 US28的新型可逆激动剂,其 IC50 值为 4.9 μM。BX-513 hydrochloride 可用于病毒感染研究。
    BX-513 hydrochloride
  • HY-106382

    HIV CMV Infection Cancer
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-12653
    LDC4297
    5 篇文献验证

    CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
    LDC4297
  • HY-12653A
    LDC4297 hydrochloride
    5 篇文献验证

    CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
    LDC4297 hydrochloride
  • HY-107801R

    Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex (Standard)
  • HY-N1127S

    CMV Cancer
    Tricin-d6 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin-d6
  • HY-160917

    CMV Infection
    BAY-43-9695 是一种非核苷,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 的活性,使用 FACS 和 PRA 方法测得其 IC50 分别为 0.95 和 1.1 μM。BAY-43-9695 在存在或不存在血清蛋白的情况下均抑制 HCMV 复制,IC50 分别为 0.53 和 8.42 μM。BAY-43-9695 是 Tomeglovir (BAY38-4766) (HY-108261) 的代谢物。
    BAY-43-9695
  • HY-131605

    GCV-TP

    Others Cancer
    Ganciclovir triphosphate (GCV-TP)是一种合成的2'-脱氧鸟苷类似物,具有抑制人类巨细胞病毒(CMV)复制的活性。Ganciclovir triphosphate通过与病毒DNA聚合酶结合,干扰病毒DNA的合成,从而对CMV感染有效。Ganciclovir triphosphate的半数有效浓度(IC50)为0.01 μM,且对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的CMV株具有良好的抗病毒效果。Ganciclovir triphosphate在基因导向酶前药抑制中也被应用,用于癌症抑制。
    Ganciclovir triphosphate

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