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19

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107353
    Gadopentetic acid
    2 篇文献验证

    Gd-DTPA; gadolinium complex

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid
  • HY-N10225
    Thielavin A

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。
    Thielavin A
  • HY-107353R
    Gadopentetic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 (Standard) Gadopentetic acid (Standard) 是 Gadopentetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid (Standard)
  • HY-B1657
    Fosphenytoin

    		Others Neurological Disease
    磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。
    Fosphenytoin
  • HY-W013639B
    Phenylhydrazine hydrochloride, 99%

    Phenylhydrazinium chloride, 99%

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    苯肼盐酸盐,99% Phenylhydrazine hydrochloride, 99% (Phenylhydrazinium chloride, 99%) 是一种通过静脉注射可诱导大鼠贫血，一般用于贫血相关实验研究。
    Phenylhydrazine hydrochloride, 99%
  • HY-105236
    (Rac)-Enadoline

    (Rac)-CI-977 free base

    		 Others Neurological Disease
    (Rac)-Enadoline ((Rac)-CI-977 free base) 是一种选择性 K-阿片受体激动剂，能够立体选择性地拮抗由 N-甲基-DL-天冬氨酸缓慢静脉注射引起的小鼠阵挛性癫痫发作。
    (Rac)-Enadoline
  • HY-B1300A
    Cefonicid

    		Others Others
    Cefonicid 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。
    Cefonicid
  • HY-105919
    Naroparcil

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用，静脉给药和口服给药的 EC50 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。
    Naroparcil
  • HY-B1300B
    Cefonicid monosodium

    		Others Others
    Cefonicid monosodium 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。
    Cefonicid monosodium
  • HY-106258
    Atilmotin

    OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288

    		 Motilin Receptor Metabolic Disease
    OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pKd 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。
    Atilmotin
  • HY-B2227B
    Lactate sodium
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Lactic acid sodium

    		 Bacterial Metabolic Disease
    乳酸钠 Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 是一种有机盐，主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠，进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面，Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用，组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性，可用作食品保鲜剂。
    Lactate sodium
  • HY-130522
    6β-Prostaglandin I1

    6β-PGI1

    		 Others Others
    6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID50s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。
    6β-Prostaglandin I1
  • HY-B2227BR
    Lactate (sodium) (Standard)

    		Bacterial Metabolic Disease Cancer
    乳酸钠 (Standard) Lactate (sodium) (Standard)是 Lactate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 是一种有机盐，主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠，进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面，Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用，组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性，可用作食品保鲜剂。
    Lactate (sodium) (Standard)
  • HY-137500
    NT1-014B

    		Liposome Neurological Disease
    NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
    NT1-014B
  • HY-118350
    FR 75513

    		Others Neurological Disease
    FR 75513 是一种 1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯系列化合物，可抑制豚鼠膀胱逼尿肌收缩（IC50=3.3 μg/mL）。对麻醉大鼠静脉注射 FR 75513 后，亦表现出对逼尿肌收缩的强抑制活性（ID50=0.04 mg/kg）。
    FR 75513
  • HY-106720C
    (+)-Amosulalol

    (+)-YM 09538

    		 Others Others
    (+)-Amosulalol ((+)-YM 09538) 是一种α,β-阻滞剂，具有在小鼠体内的药代动力学和代谢相关活性。在小鼠中，(+)-Amosulalol静脉注射后血浆浓度呈双相下降，口服后达到最大血浆浓度的时间为0.25h，之后下降，全身生物利用度为38.7%，主要通过尿液排泄，尿液中可检测到多种代谢产物，在胆汁样本中发现了新的代谢产物amosulalol carbamoyl glucuronide。
    (+)-Amosulalol
  • HY-106720B
    (-)-Amosulalol

    (-)-YM 09538

    		 Others Others
    (-)-Amosulalol ((-)-YM 09538) 是一种α,β-阻滞剂，具有在小鼠体内的药代动力学和代谢相关活性。在小鼠中，(-)-Amosulalol静脉注射后血浆浓度呈双相下降，口服后达到最大血浆浓度的时间为0.25h，之后下降，全身生物利用度为38.7%，主要通过尿液排泄，尿液中可检测到多种代谢产物，在胆汁样本中发现了新的代谢产物amosulalol carbamoyl glucuronide。
    (-)-Amosulalol
  • HY-P0093
    Sincalide
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK‐8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。CCK‐8 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide ammonium

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