2. Search Result
Search Result
Results for "

leave

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

2

天然产物

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0271A
    Syntide 2 TFA
    2 篇文献验证

    		 CaMK Neurological Disease
    Syntide 2 (TFA) 是一种 Ca2+ 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2 TFA
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-P0271
    Syntide 2

    		CaMK Autophagy Neurological Disease
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-135753
    Sethoxydim

    BAS 9052

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Others
    2-[1-(乙氧基亚氨基)丁基]-5-(2-乙硫代)丙基)-3-羟基-2-环己烯-1-酮 Sethoxydim 是一种芽后除草剂。Sethoxydim 抑制植物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 活性。
    Sethoxydim
  • HY-135753R
    Sethoxydim (Standard)

    		Acetyl-CoA Carboxylase Others
    烯禾啶 (Standard) Sethoxydim (Standard)是 Sethoxydim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sethoxydim 是一种芽后除草剂。Sethoxydim 抑制植物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 活性。
    Sethoxydim (Standard)
  • HY-N11166
    3,5,7,8,3′,4′-Hexamethoxyflavone

    		Others Others
    3,5,7,8,3′,4′-Hexamethoxyflavone 是一种类黄酮。3,5,7,8,3′,4′-Hexamethoxyflavone 可以从 Melicope triphylla MERR 的叶子中分离得到。
    3,5,7,8,3′,4′-Hexamethoxyflavone
  • HY-N10894
    Murrayacarpin B

    		Others Others
    Murrayacarpin B 是一种酚类化合物。Murrayacarpin B 可从F. carica 的叶和果实中分离得到。
    Murrayacarpin B
  • HY-122047
    SW063058

    		Autophagy Cancer
    SW063058 是一种自噬诱导剂，可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合，同时不影响 Bcl-2 与促凋亡成员（如 Bax 和 BIM）之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1（自噬启动的关键）的负调节作用，SW063058 可促进自噬活性，而不会在体外引发细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞死亡。
    SW063058
  • HY-113846
    CMP-5 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride
  • HY-113846A
    CMP-5 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 dihydrochloride
  • HY-W250928C
    Biotin-PEG-azide (MW 2000)

    		Fluorescent Dye Others
    Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Biotin-PEG-azide (MW 2000)
  • HY-W250928D
    Biotin-PEG-azide (MW 3400)

    		Fluorescent Dye Others
    Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Biotin-PEG-azide (MW 3400)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z