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leucyl-tRNA synthetase

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107775
    Ganfeborole hydrochloride
    3 篇文献验证

    GSK656; GSK3036656; GSK070

    		 Bacterial Infection
    Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。
    Ganfeborole hydrochloride
  • HY-136265
    BC-LI-0186

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
    BC-LI-0186
  • HY-12479A
    Epetraborole hydrochloride
    2 篇文献验证

    GSK2251052 hydrochloride

    		 Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Epetraborole (GSK2251052) hydrochloride 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂 (IC50=0.31 μM)，从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole hydrochloride 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
    Epetraborole hydrochloride
  • HY-108900
    Leu-AMS

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection Cancer
    Leu-AMS (compound 6)，亮氨酸类似物，是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂，IC50 值为 22.34 nM，Leu-AMS 抑制了LRS 的催化活性，但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。Leu-AMS在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性，并抑制细菌的生长。
    Leu-AMS
  • HY-159103
    LeuRS-IN-2

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂，其 EC50 值为 6 nM，有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物，抑制蛋白质合成，有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
    LeuRS-IN-2
  • HY-134648
    Ganfeborole

    GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base

    		 Bacterial Infection
    Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC50 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。
    Ganfeborole
  • HY-108900A
    Leu-AMS R enantiomer

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Others
    Leu-AMS R enantiomer 是 Leu-AMS 的 R 对映体。 Leu-AMS 是亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 的有效抑制剂并抑制细菌的生长。
    Leu-AMS R enantiomer
  • HY-12479B
    Epetraborole (R-mandelate)

    GSK-2251052 (R-mandelate); AN 3365 (R-mandelate)

    		 Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Epetraborole R-mandelate 是一种新型的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂 (IC50=0.31 μM)，从而抑制蛋白质的合成。Epetraborole R-mandelate 可用于耐多药的革兰氏阴性病原体感染的研究。
    Epetraborole (R-mandelate)
  • HY-124679
    DS86760016

    		Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-139987
    LeuRS-IN-1

    		Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
    LeuRS-IN-1
  • HY-139987A
    LeuRS-IN-1 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
    LeuRS-IN-1 hydrochloride

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