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lincosamide antibiotic

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By Targets:	Antibiotic (15) Bacterial (14) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (7)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (15)

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Targets Recommended: Antibiotic

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117660

Lincomycin 2 篇文献验证 U-10149	Antibiotic Bacterial	Infection
林可霉素 Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。

HY-B0408A

Clindamycin hydrochloride 最多引用文献 7 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

HY-117660R

Lincomycin (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
林可霉素 (Standard) Lincomycin (Standard)是 Lincomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。

HY-106597

Pirlimycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Pirlimycin 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-106597A

Pirlimycin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-B0408AR

Clindamycin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸克林霉素 (标准品) Clindamycin (hydrochloride) (Standard) 是 Clindamycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

HY-106597AR

Pirlimycin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。

HY-117963

Lincosamine	Antibiotic	Infection
Lincosamine是一种林可酰胺类抗生素，具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力，尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中，其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。

HY-B1064A

Clindamycin phosphate hydrochloride Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic*)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

HY-B1064R

Clindamycin phosphate (Standard) Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品) Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic*)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

HY-B1455

Clindamycin 最多引用文献 7 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成*，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1064

Clindamycin phosphate 最多引用文献 7 篇文献验证 Clindamycin 2-phosphate; U-28508	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素磷酸酯 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic*)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白（PRF）结合使用，可以增强抗菌性。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成*，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-117660

Lincomycin 2 篇文献验证 U-10149	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
林可霉素 Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。

HY-117660R

Lincomycin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Antibiotic Bacterial
林可霉素 (Standard) Lincomycin (Standard)是 Lincomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3
Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride
Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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