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lipid modulator

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By Targets:	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Autophagy (2) Calcium Channel (1) Endogenous Metabolite (10) Estrogen Receptor/ERR (9) Ferroptosis (2) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (2) MDM-2/p53 (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) PGC-1α (1) PKC (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (4) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W074890

Palmitoylglycine N-palmitoyl glycine	Calcium Channel NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium β-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-¹³C₄ 3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-157416

COP1-ATGL modulator 1	Others	Metabolic Disease
COP1-ATGL modulator 1 (86) 是具有口服活性的 COP1-ATGL 调节剂。COP1-ATGL modulator 1 (86) 能够上调ATGL蛋白表达，降低ATGL泛素化和COP1自泛素化，并在纳摩尔范围内减少肝细胞的脂质积累。

HY-113378S

3-Hydroxybutyric acid-d4 sodium β-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸 d₄ (钠盐) 3-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

HY-113378

3-Hydroxybutyric acid 5 篇以上引用文献 β-Hydroxybutyric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸 3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

HY-163114

2-Stearoxyphenethyl phosphocholin	p38 MAPK	Metabolic Disease
2-Stearoxyphenethyl phosphocholin (compound 1a) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Stearoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。

HY-163115

2-Oleoxyphenethyl phosphocholin	p38 MAPK	Cancer
2-Oleoxyphenethyl phosphocholin (compound 1b) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Oleoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。

HY-134939

thio-Miltefosine	Others	Others
thio-Miltefosine 是膜组织中筏的调节剂。筏是不同脂质和蛋白质的纳米级聚集体，深刻影响细胞功能。thio-Miltefosine 能够调节细胞源性巨型质膜囊泡上的膜相行为。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium β-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-¹³C₂ 3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-119088

Estrogen receptor modulator 12	Others	Others
Estrogen receptor modulator 12 (compound 1a-(R)) 是一种选择性雌激素受体调节剂，具有在体内模型中表现出的雌激素激动和拮抗活性。Estrogen receptor modulator 12在体内模型中对子宫表现出拮抗作用，对骨、血浆脂质、潮热和阴道表现出雌激素激动活性，是一种潜在的用于抑制绝经后症状的化合物。

HY-W010452

3-Hydroxybutyric acid sodium 5 篇以上引用文献 β-Hydroxybutyric acid sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-W010452S

3-Hydroxybutyric acid-d2 sodium β-Hydroxybutyric acid-d₂ sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-d₂ 3-Hydroxybutyric acid-d₂ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Endocrinology Cancer
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-139784

Idroxioleic acid NFX88; (R)-2-Hydroxyoleic acid; (R)-2-OHOA	Others	Cancer
Idroxoleic acid ((R)-2-Hydroxyoleic acid; (R)-2-OHOA) 是 (Rac)-Idroxoleic acid 的 R 对映异构体，是一种口服活性脂肪酸，可调节膜的脂质组成和结构。Idroxoleic acid 具有抗肿瘤活性。

HY-P3455

Ac-SVVVRT-NH2	PGC-1α	Metabolic Disease Cancer
Ac-SVVVRT-NH2 是一种 PGC-1α 调节剂，可调节 PGC-1α 启动子 (human, 114%) 的活性。Ac-SVVVRT-NH2 可增加人皮下脂肪细胞中 PGC-1α 的 mRNA 水平 (125%) 和胞内脂质累积 (128%)。Ac-SVVVRT-NH2 可用于受 PGC-1α 调控的疾病研究。

HY-13738

Raloxifene 最多引用文献 10 篇文献验证 Keoxifene; LY156758 free base; LY139481	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-P3766

Protein kinase C (alpha) peptide TFA	PKC	Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞的各种过程，包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。

HY-13556

Arzoxifene LY353381; SERM III	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。

HY-P5159

Crotamine	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。

HY-13738S

Raloxifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738AR

Raloxifene hydrochloride (Standard) 最多引用文献 10 篇文献验证 Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 hydrochloride (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Endocrinology Cancer
盐酸雷洛昔芬（标准品） Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-P5159A

Crotamine TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。

HY-13738R

Raloxifene (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-N12445

Quercetin-3'-O-glucoside	Others	Metabolic Disease
Quercetin-3'-O-glucoside 是能从槲皮素花中分离得到的黄酮醇。Quercetin-3'-O-glucoside 可调节大鼠 Alloxan (HY-W017227) 诱导的高血糖和脂质过氧化 (LPO)，发挥抗糖尿病和抗过氧化作用。Quercetin-3'-O-glucoside 凭借胰岛素刺激和/或自由基清除特性改善糖尿病和组织脂质过氧化。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1 Keoxifene-d₁₀; LY156758(free base)-d₁₀; LY139481-d₁₀	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-W015851S

3-Hydroxybutanoic acid-13C sodium 3-Hydroxybutyric acid-¹³C sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠盐-¹³C 3-Hydroxybutanoic acid-¹³C sodium 是 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutanoic acid sodium (HY-W010452)。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-156004

Ziapin 2	Others	Others
Ziapin 2 是一种分子光机械光传感器。Ziapin 2 是一种两亲性偶氮苯，对质膜具有很强的非共价亲和力。Ziapin 2 可以光调节革兰氏阳性菌 Bacillus subtilis 细胞的膜电位。Ziapin 2 进入脂膜的速度非常快 (≈40 ns)。

HY-117006

E1231 1 篇文献验证 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one	Sirtuin	Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC₅₀=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE^-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

HY-B0774

Seratrodast 4 篇文献验证 AA 2414	Ferroptosis JNK MDM-2/p53 Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
塞曲司特 Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。

HY-108022A

Azemiglitazone potassium MSDC-0602K	Insulin Receptor PPAR	Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC₅₀ 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。

HY-B0774R

Seratrodast (Standard)	Ferroptosis JNK MDM-2/p53 Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
塞曲司特(Standard) Seratrodast (Standard)是 Seratrodast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。

HY-113466

4-Hydroxynonenal 5 篇以上引用文献 4-HNE	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-117459

E-3030 free acid	Others	Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。

HY-113466S

4-Hydroxynonenal-d3 4-HNE-d₃	Isotope-Labeled Compounds Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
4-Hydroxynonenal-d₃ 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。

HY-W747597

Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。它是质膜的组成部分，与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 的浓度随着年龄的增长而增加，占 0 至 10 岁受试者脑部总唾液酸的 7.85%，占 11 至 30 岁受试者脑部总唾液酸的 20.29%。Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 水平与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关，并且 GD1b 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。本产品含有主要具有 C18:0 脂肪酰基链长的Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 分子种类。

Cat. No.	Product Name

HY-L091

脂代谢化合物库	682 compounds
脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。 MCE 收录了 682 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

脂代谢化合物库

682 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 682 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-121892

(Z)-KC02	Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。

(Z)-KC02

Drug Delivery

(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area