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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenylate Cyclase (1) Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (3) Cannabinoid Receptor (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) GSK-3 (3) HDAC (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mGluR (1) Opioid Receptor (3) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (5) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (24)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117822

BRD0209	GSK-3	Neurological Disease
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC₅₀ = 19 nM; GSK3β IC₅₀ = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (K_i 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。

HY-W094474

Lithium chloride hydrate 2 篇文献验证 hydrate/monohydrateortrihydrate	GSK-3 Apoptosis	Infection Neurological Disease
氯化锂水合物 Lithium chloride hydrate 是一种具有口服活性的情绪稳定剂，是一种有效的病毒抑制剂和免疫调节剂。Lithium chloride hydrate 通过抑制 GSK3β 和促进神经发生而具有抗抑郁活性。Lithium chloride hydrate 可减轻认知功能障碍和急性躁狂和抑郁症状。Lithium chloride hydrate 可用于病毒感染和阿尔茨海默病的研究。

HY-D0884

L-Lactic acid lithium 5 篇文献验证 (S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
L-乳酸锂 L-Lactic acid (lithium) 是一种化合物，属于锂盐类。它通常在制药工业中用作情绪稳定剂和抗精神病药物，用于改善双相情感障碍和精神分裂症。L-Lactic acid (lithium) 通过影响大脑中某些化学物质的平衡起作用，这有助于减轻情绪波动、攻击性和幻觉等症状。

HY-108506

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-P3625

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

HY-130176

UFP-512	Opioid Receptor ERK Adenylate Cyclase	Neurological Disease
UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂，具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 DOP receptors 在 Ser³⁶³ 位点的磷酸化，同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。

HY-122271

Safrazine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Safrazine Hydrochloride是一种单胺氧化酶抑制剂，具有不可逆活性。它主要用于抑制抑郁症和其他情绪障碍。作为一种化合物，其机制是通过阻断单胺氧化酶的活性，从而增加体内单胺类神经递质的水平，提高情绪和改善心理状态。

HY-123389

MR2034 (R)-UM-1071	Opioid Receptor	Endocrinology
MR2034 ((R)-UM-1071)是一种κ-阿片受体激动剂，具有刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴的活性。MR2034在动物模型中表现出促进情绪和抑制成瘾行为的潜力，并可用于研究与情绪和成瘾性疾病相关的抑制方法。MR2034对κ-阿片受体具有选择性，能够有效调节与应激和情绪相关的生物过程。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4 BIA 2-005-d₄; GP 47779-d₄	Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
利卡西平 d₄ Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S

Licarbazepine-d3 BIA 2-005-d₃; GP 47779-d₃	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平-d₃ Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-106956

Lubazodone	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Lubazodone 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症的研究。

HY-108506R

Licarbazepine (Standard)	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 (Standard) Licarbazepine (Standard) 是 Licarbazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1 BIA 2-005-d₄-1; GP 47779-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平-d₄-1 Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-121947

1'-Naphthoyl-2-methylindole	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
1'-Naphthoyl-2-methylindole (Compound 88) 是一种大麻素模拟物和 Win 55212-2 的抑制剂，在 3 μM 时对 [3H]Win 55212-2 与大麻素受体结合的抑制率为 34%。

HY-U00280

Potassium Channel Activator 1	Others	Neurological Disease
Potassium Channel Activator 1 有潜力用于多巴胺能系统被破坏的一种或多种病症的研究: 例如精神分裂症;情绪障碍 ADHD; 运动障碍等。

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-145393

5-HT2A receptor agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-1 是一种 5-HT2A 受体激动剂，EC₅₀ 为 5.54 nM。5-HT2A receptor agonist-1 可用于情绪障碍的研究。

HY-W052508

Norquetiapine N-Desalkylquetiapine	5-HT Receptor	Neurological Disease
脱烷基喹硫平 Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂，是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α2、5-HT2C 和 5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET)，抑制甲肾上腺素再摄取，对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。

HY-103146

GR125487 sulfamate	5-HT Receptor	Neurological Disease
GR125487 sulfamate 是有口服活性的 5-HT₄R 选择性拮抗剂。GR125487 sulfamate 有效阻断认知增强作用。GR125487 sulfamate 可用于研究记忆障碍、胃肠障碍、情绪障碍、尿路功能障碍。

HY-168028

mGluR2 modulator 5	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，IC₅₀ 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明，mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能，可用与神经疾病领域研究。

HY-100719

BRD-6929	HDAC HIV	Infection Cardiovascular Disease
BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC₅₀= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (K_i = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

HY-106644

Femoxetine FG4963 free acid	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-106644A

Femoxetine hydrochloride FG4963	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-103212B

Azepexole B-HT 933	Others	Neurological Disease
Azepexole (B-HT 933)是一种选择性α2肾上腺素能诱导化合物，具有超过300倍对α2肾上腺素能受体相对于α1肾上腺素能受体的选择性。Azepexole可用于研究α2肾上腺素能受体的生物学功能和相关疾病的抑制。Azepexole还可能在调节情绪和改善认知功能方面发挥作用。

HY-W014971

Tryptamine hydrochloride 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
色胺盐酸盐 Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类，是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性，可以作为人体内的神经递质，影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。

HY-124086

BHQ-O-5HT	Others	Neurological Disease
BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时，分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。

HY-161511

LPH-5	5-HT Receptor	Neurological Disease
LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC₅₀=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用，这可能与调节情绪，感知以及其他与 5-HT2A 受体相关的中枢神经系统功能有关。LPH-5 可以用于进一步探索 5-HT2A 受体在精神疾病中的研究，包括抑郁症，焦虑症和物质滥用障碍。

HY-105685

SRX246	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 K_i=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。

HY-124607B

BRD3731 1 篇文献验证	GSK-3	Neurological Disease Metabolic Disease
BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC₅₀ 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L108

抗抑郁症化合物库	1,826 compounds
抑郁症是一种严重的全球性情感障碍，是最常见的神经系统疾病之一，临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳，重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。目前，可用的抗抑郁药物有明显的局限性，包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说，这尤其成问题。因此，开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。 MCE 收录了 1,826 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。

抗抑郁症化合物库

1,826 compounds

抑郁症是一种严重的全球性情感障碍，是最常见的神经系统疾病之一，临床表现为情绪低落、兴趣丧失、快感缺乏、精力丧失和疲劳，重度抑郁症患者甚至有自杀的想法和行为。

目前，可用的抗抑郁药物有明显的局限性，包括治疗反应滞后时间长(几周到几个月)和低反应率。对于一种高自杀率的疾病来说，这尤其成问题。因此，开发新型抗抑郁药物目前尤为迫切。

MCE 收录了 1,826 种具有抗抑郁活性的化合物及靶向抑郁症主要靶点的化合物。MCE 抗抑郁症化合物库是研究抑郁症发病机制及开发抗抑郁症药物的有用工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库	317 compounds
5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。 MCE 5-羟色胺受体化合物库包含317种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

5-羟色胺受体化合物库

317 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含317种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

HY-L047

内分泌化合物库	913 compounds
内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。 MCE 提供 913 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

内分泌化合物库

913 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 913 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0884

L-Lactic acid lithium 5 篇文献验证 (S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium	Biochemical Assay Reagents
L-乳酸锂 L-Lactic acid (lithium) 是一种化合物，属于锂盐类。它通常在制药工业中用作情绪稳定剂和抗精神病药物，用于改善双相情感障碍和精神分裂症。L-Lactic acid (lithium) 通过影响大脑中某些化学物质的平衡起作用，这有助于减轻情绪波动、攻击性和幻觉等症状。

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-W014971

Tryptamine hydrochloride 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
色胺盐酸盐 Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类，是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性，可以作为人体内的神经递质，影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。

Tryptamine hydrochloride

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

色胺盐酸盐 Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类，是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性，可以作为人体内的神经递质，影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108506S1

Licarbazepine-d4
Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S

Licarbazepine-d3
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

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