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phospholipase A2 enzyme

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107393

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂 (IC50 <1 μM for group IIA sPLA2)。sPLA2 是一种重要的促炎症酶。
    LY-311727
  • HY-P3029

    PLA2

    Phospholipase Others
    磷脂酶A2 Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2 是一类热稳定的钙依赖酶,常用于生化研究。
    Phospholipase A2
  • HY-W012595A

    trans-Benzalacetone

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    亚苄基丙酮 trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物,是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
    trans-Benzylideneacetone
  • HY-116301

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    CAY10502 是一种有效的钙依赖性胞质磷脂酶 A2 α (cPLA2α) 抑制剂,对分离的酶具有 IC50 为 4.3 nM。CAY10502 可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究。
    CAY10502
  • HY-142669

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 38)。
    Lp-PLA2-IN-4
  • HY-142670

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 35)。
    Lp-PLA2-IN-5
  • HY-142779

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1,化合物 E145)。
    Lp-PLA2-IN-11
  • HY-142778

    Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-P3029A

    PLA2, Crotalus adamanteus Venom

    Others Others
    磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液 Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom 是一类热稳定的钙依赖酶,常用于生化研究。
    Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom
  • HY-P10447

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽,具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中,可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLCPLD
    Plipastatin A1
  • HY-145384

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM,特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族,可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
    ROC-0929
  • HY-125986

    Phospholipase Neurological Disease
    GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。
    GK187
  • HY-133233

    1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂,可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 的 IC50 值为 2 μM,底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外,Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果 是,在低浓度下,Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 可能会激活磷脂酶活性,而不 是抑制它。
    Thioetheramide-PC

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