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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0170
    Trovafloxacin
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate
  • HY-116039
    Epiroprim

    Ro11-8958

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    Epiroprim (Ro11-8958) 是一种选择性二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。Epiroprim 对葡萄球菌、肠球菌、肺炎球菌和链球菌表现出优异的活性。
    Epiroprim
  • HY-116229
    Gemifloxacin

    SB-265805; LB20304

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    吉米沙星 Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子，是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究，如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。
    Gemifloxacin
  • HY-125579
    Ro 25-0534

    		Bacterial Infection
    Ro 25-0534 是一种抗假单胞菌的抗菌化合物。Ro 25-0534 可有效对抗肠杆菌科细菌 (MIC90: 0.06-2 μg/mL)、苯唑西林 (HY-B0465) 敏感的葡萄球菌、β-溶血性链球菌和青霉素敏感肺炎球菌 (MIC90: 1-2 μg/mL)、流感嗜血杆菌 (MIC90: 0.25-0.5 μg/mL)、卡他莫拉菌 (MIC90: 0.5 μg/mL) 以及大多数非肠道革兰氏阴性杆菌 (MIC90: 2-4 μg/mL)。
    Ro 25-0534
  • HY-A0170R
    Trovafloxacin (Standard)

    		Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin (Standard)

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