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purine nucleoside phosphorylase(PNP)

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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Apoptosis (2) Endogenous Metabolite (2) HIV (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1)

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Targets Recommended: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19480

Ulodesine BCX4208	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC₅₀ 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。

HY-121106

9-Deazaguanine 1 篇文献验证	Others	Others
9-Deazaguanine 是一种核苷类似物，对嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 具有有效的抑制活性。

HY-W008638

2'-Deoxyinosine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
2'-脱氧肌苷 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。

HY-16209

Forodesine hydrochloride 最多引用文献 14 篇文献验证 BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
呋咯地辛盐酸盐 Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC₅₀ 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16210

Forodesine 最多引用文献 14 篇文献验证 BCX-1777; Immucillin-H	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
呋咯地辛 Forodesine (BCX-1777) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC₅₀ 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-106934A

Peldesine dihydrochloride 1 篇文献验证 BCX 34 dihydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-W039442

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

HY-118047

CI 972 anhydrous	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Inflammation/Immunology
CI 972 anhydrous 是一会有效的，具有口服活性的，竞争性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) (K_i=0.83 μM) 抑制剂，正在开发作为 T 细胞选择性免疫抑制剂。

HY-106934

Peldesine BCX 34	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Ulodesine BCX4208	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC₅₀ 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。

2'-Deoxyinosine 1 篇文献验证	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-脱氧肌苷 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74665

	Nucleoside phosphorylase/PNP Protein, Human (His) purine nucleoside phosphorylase; PNP; Inosine phosphorylase; NP	Human	E. coli
	核苷磷酸化酶/PNP 蛋白通过催化 β-（脱氧）核糖核苷（优选 6-氧代嘌呤核苷，例如肌苷和鸟苷）的磷酸盐分解，在细胞过程中发挥重要作用。这种酶活性导致游离嘌呤碱基和 1-磷酸戊糖的形成，突出了这种蛋白质在调节核苷降解中的重要性。Nucleoside phosphorylase/PNP Protein, Human (His) 是重组的核苷磷酸化酶/PNP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-10*His 标签。Nucleoside phosphorylase/PNP Protein, Human (His) 全长 289 个氨基酸，分子量约为 ~33.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W039442

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine		核苷及其类似物
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

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