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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119506
    KL044
    1 篇文献验证

    		 Cryptochrome Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC50 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
    KL044
  • HY-U00442
    CTX1
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CTX1 是一种 p53 激活物，可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。
    CTX1
  • HY-14414
    GSK4112
    5 篇以上引用文献

    SR6452

    		 REV-ERB Apoptosis Metabolic Disease
    GSK4112 (SR6452) 是 Rev-erbα 的激动剂，EC50 值为 0.4 μM。GSK4112 可作为一种化学工具来探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。
    GSK4112
  • HY-132822
    Ivospemin

    SBP-101

    		 Others Cancer
    Ivospemin (SBP-101) 是抗癌作用的精胺类似物。Ivospemin 在体外和体内都显示出减缓胰腺癌和卵巢癌肿瘤进展的作用。Ivospemin 对多胺分解代谢有适度的诱导作用，但对 ornithine decarboxylase 活性的抑制更强。Ivospemin 有望用于癌症的研究。
    Ivospemin
  • HY-P10543
    SMRT peptide

    		BCL6 Cancer
    SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
    SMRT peptide
  • HY-14353
    GSK-9772

    		LXR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK-9772 是一种 N-苯基叔胺类 (NPTAs) 的 Liver X Receptor (LXR) 调节剂，对 LXR β 配体有高亲和力 (IC50=30 nM)。GSK-9772 具有抗炎活性，通过与 LXR 结合，特别是通过与受体的转录抑制功能相关联的区域相互作用，来实现对促炎基因表达的抑制。GSK-9772 可用于炎症和神经退行性疾病的研究。
    GSK-9772
  • HY-P10566
    BCOR(498-514), biotinylated

    		BCL6 Cancer
    BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域，其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
    BCOR(498-514), biotinylated
  • HY-122959
    Kihadanin B

    		Akt PPAR Metabolic Disease
    Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。
    Kihadanin B
  • HY-162796
    TS-2

    		Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2
  • HY-122235
    MRL-24

    		PPAR Cardiovascular Disease
    MRL-24 是一种 PPARγ 激动剂。MRL-24 可用于代谢疾病相关研究。
    MRL-24
  • HY-125232
    MS645

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。
    MS645
  • HY-14415
    SR8278
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 REV-ERB Neurological Disease Metabolic Disease
    SR8278 是一种 REV-ERBα 拮抗剂，可抑制 REV-ERBα 的转录，其 EC50 值为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内代谢，研究生物节律。SR8278 还可用于杜氏肌营养不良和阿尔茨海默病的研究。
    SR8278
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    2 篇文献验证

    		 HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-124660A
    A-395N

    		Others Others
    A-395N 可作为 A-395 的对照探针，A-395 是一种高效且选择性的化学探针，靶向多梳蛋白 EED，该蛋白是多梳抑制复合物 2 (PRC2) 中的关键成员，负责通过组蛋白 H3K27 甲基化进行转录抑制。虽然 A-395N 与 A-395 具有结构相似性，但它在生化或细胞测定中没有表现出药理活性，使其成为理想的对照化合物。
    A-395N

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