2. Others
  3. Others
  4. Ivospemin

Ivospemin  (Synonyms: SBP-101)

目录号: HY-132822 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ivospemin (SBP-101) 是抗癌作用的精胺类似物。Ivospemin 在体外和体内都显示出减缓胰腺癌和卵巢癌肿瘤进展的作用。Ivospemin 对多胺分解代谢有适度的诱导作用，但对 ornithine decarboxylase 活性的抑制更强。Ivospemin 有望用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ivospemin Chemical Structure

Ivospemin Chemical Structure

CAS No. : 748119-79-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥6832
In-stock
1 mg ￥3500
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Ivospemin:

Ivospemin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ivospemin (SBP-101) is an antineoplastic spermine analog. Ivospemin has shown efficacy in slowing pancreatic and ovarian tumor progression in vitro and in vivo. Ivospemin shows modest induction of polyamine catabolism, but stronger repression of ornithine decarboxylase activity. Ivospemin is promising for research of cancers[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
L1210 IC50
0.06 μM
Compound: (S,S)-(HO)2 DEHSPM
Growth uM after 96 hours
Growth uM after 96 hours
[PMID: 10649978]
L1210 IC50
2 μM
Compound: (S,S)-(HO)2 DEHSPM
Growth uM after 48 hours
Growth uM after 48 hours
[PMID: 10649978]
体外研究
(In Vitro)

Ivospemin (500 nM 至 10 µM，96 小时) 降低人类卵巢腺癌细胞的细胞活力，IC50 值范围在 0.95 µM 到 3.24 µM 之间，与顺铂敏感性无关[2]。

Ivospemin 处理后人类卵巢腺癌细胞系后的 IC50 值[1]

Cell Line CaOV-3 A2780 OV90 ACRP
Ivospemin 96 h IC50 2.56 µM 0.95 µM 3.24 µM 1.41 µM

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ivospemin 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: A2780, OV90, ACRP, and CaOV-3 cell lines
Concentration: 500 nM to 10 µM
Incubation Time: 96 h
Result: Reduced cell viability in A2780, OV90, ACRP, and CaOV-3 cell lines.
体内研究
(In Vivo)

Ivospemin (24 mg/kg，腹腔注射，2 周一次，连续 3 次，交替周数，持续 60 天) 在小鼠卵巢腺癌模型中通过推迟疾病发作并减少总体肿瘤负担，增加了生存率[2][3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Murine Ovarian Adenocarcinoma Model[2][3]
Dosage: 24 mg/kg
Administration: i.p., 2qw×3, alternating weeks for 60 days
Result: Produced a 20% increase in median survival from 43 days to 52 days post-injection, extended the time to ascites formation to 46.9 days, an increase of 13% combined with Gemcitabine (HY-17026) or Topotecan (HY-13768).
Clinical Trial
分子量

318.50

Formula

C16H38N4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (62.79 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1397 mL 15.6986 mL 31.3972 mL
5 mM 0.6279 mL 3.1397 mL 6.2794 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2 mg/mL (6.28 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2 mg/mL (6.28 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ivospemin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1397 mL 15.6986 mL 31.3972 mL 78.4929 mL
5 mM 0.6279 mL 3.1397 mL 6.2794 mL 15.6986 mL
10 mM 0.3140 mL 1.5699 mL 3.1397 mL 7.8493 mL
15 mM 0.2093 mL 1.0466 mL 2.0931 mL 5.2329 mL
20 mM 0.1570 mL 0.7849 mL 1.5699 mL 3.9246 mL
25 mM 0.1256 mL 0.6279 mL 1.2559 mL 3.1397 mL
30 mM 0.1047 mL 0.5233 mL 1.0466 mL 2.6164 mL
40 mM 0.0785 mL 0.3925 mL 0.7849 mL 1.9623 mL
50 mM 0.0628 mL 0.3140 mL 0.6279 mL 1.5699 mL
60 mM 0.0523 mL 0.2616 mL 0.5233 mL 1.3082 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ivospemin748119-79-1SBP-101SBP101SBP 101Othersspermine analogtumorpolyamine catabolismornithine decarboxylaseInhibitorinhibitorinhibit

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