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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109075A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Tasipimidine sulfate 是一种具有口服活性的、选择性的 α2A-adrenoceptor 激动剂,对人 α2A-adrenoceptor 的pEC50 为 7.57。Tasipimidine sulfate 可用于情境焦虑和恐惧的研究。
    Tasipimidine sulfate
  • HY-W014102

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
    L-Alanyl-L-glutamine
  • HY-108234

    VU 255035

    mAChR Neurological Disease
    VU 0255035 是一种高度选择性、竞争性、可透过血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50 为 130 nM。VU 0255035 可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU 0255035 用于检测 M1 受体在不同情况下的作用。
    VU 0255035
  • HY-W017464

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒,但在 GSH 缺乏的情况下,过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应,导致细胞死亡和肝脏毒性。
    NAPQI
  • HY-109075

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Tasipimidine 是一种具有口服活性且选择性的 α2A-肾上腺素受体激动剂,对人类 α2A-肾上腺素受体的 pEC50 值为 7.57。Tasipimidine 可用于与情境焦虑和恐惧相关的研究。
    Tasipimidine
  • HY-W014102R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-丙氨酸-L-谷氨酰胺(Standard) L-Alanyl-L-glutamine (Standard)是 L-Alanyl-L-glutamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
    L-Alanyl-L-glutamine (Standard)
  • HY-152632

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-7 是一种 hBuCheeqBuChE 的高选择性抑制剂,IC50 分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知,改善了情境性与恐惧性记忆,表现出对新事物的偏好。
    BuChE-IN-7
  • HY-W775174

    C.I. Solvent red 80

    Others
    柑桔红 2 Citrus red 2 (C.I. Solvent red 80)是一种合成染料,具有着色能力和抗氧化活性。Citrus red 2可用于食品和化妆品中,为产品提供鲜艳的颜色。Citrus red 2还在某些情况下被用作检测和分析的参考物质。
    Citrus red 2
  • HY-160021

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-B1116A

    (-)-Metaraminol; (-)-erythro-Metaraminol; (-)-m-Hydroxynorephedrine

    Others Neurological Disease
    Metaraminol ((-)-Metaraminol)是一种拟交感神经化合物,具有主要作用于α1肾上腺素受体的活性。Metaraminol用于抑制因血管舒张引起的低血压,尤其是在对容量复苏反应不佳的危重病患者中。Metaraminol也可以作为辅助手段,帮助改善心脏收缩力。Metaraminol的使用可能受到较少证据的支持,但其在特定情况下的有效性仍然值得关注。
    Metaraminol
  • HY-164027

    Others Others
    MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性,减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平,Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究和治疗早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD),特别是在临床情况如膈肌麻痹或机械通气时。
    MyoMed 205
  • HY-117051

    Others Cancer
    STA-2842是一种小分子试剂,通过抑制热休克蛋白90(HSP90)来抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。这种疾病是由PKD1或PKD2基因的遗传突变引起的,这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。通过网络构建,我们发现许多与ADPKD相关的HSP90客户蛋白受到HSP90的调节。在Pkd1?/?原代肾细胞和体内,STA-2842诱导了这些客户的降解。在使用条件性Cre介导的鼠模型体内敲除Pkd1的实验中,我们发现,每周给予STA-2842 10周,可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长,并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。这些改善的疾病表型伴随着肾脏功能指标的改善和HSP90客户及其效应器表达和活性的降低,这种抑制程度与个体动物囊肿扩张的程度相关。药代动力学分析表明,HSP90在囊肿肾脏组织中过度表达,HSP90抑制剂在囊肿组织中选择性保留,这与实体肿瘤中的情况相似。这些结果为评估HSP90抑制剂作为ADPKD抑制试剂提供了初步依据。
    STA-2842

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